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Adropin Levels in Periodontal Disease

6 luglio 2026 aggiornato da: Zeynep Pınar Yucel, Giresun University

Adropin Levels in GCF and Serum of Periodontitis Patients

This study aimed to evaluate gingival crevicular fluid (GCF) and serum levels of Adropin and tumor necrosis factor (TNF)-alfa in patients with periodontitis before and after non-surgical periodontal therapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Thirty periodontitis and thirty periodontally healthy individuals were enrolled in the study. Clinical periodontal measurements were recorded; periodontitis patients received non-surgical periodontal treatment, and GCF and serum samples were collected at baseline and at 6 weeks after treatment. Adropin and TNF-alfa were determined by ELISA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Criteria for healthy control group: BOP < 10% and PD ≤ 3 mm without clinical attachment loss or radiographic sign of alveolar bone destruction.

Criteria for periodontitis group: interdental CAL ≥ 5 mm at least 2 non-adjacent teeth, PD ≥ 6 mm and radiographic bone loss extending to the mid-third of the root or beyond.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • having at least 20 natural teeth, excluding third molars
  • having no systemic disease
  • non-smokers
  • Diagnosed with periodontally health and periodontitis patients

Exclusion Criteria:

  • having any systemic diseases
  • smoking
  • current pregnancy or lactation
  • a history of periodontal treatment in the past 6 months
  • using antibiotic, anti-inflammatory drugs or any other drugs within the past 6 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Group 1: Periodontally healthy individuals
Group 2: Periodontitis patients
Procedura: Nonsurgical periodontal therapy
Nonsurgical periodontal therapy includes oral hygiene education and scaling and root planning approaches to eliminate microbial dental biofilm that is the primary etiology of periodontal diseases.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. Adropin levels
Lasso di tempo: Baseline and at 6 weeks after therapy
Changes in Adropin levels before and after periodontal therapy
Baseline and at 6 weeks after therapy

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TNF-alfa levels
Lasso di tempo: baseline and at 6 weeks after therapy
Changes in TNF-alfa levels before and after periodontal therapy
baseline and at 6 weeks after therapy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Giresun University

Collaboratori

Aydin Adnan Menderes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

6 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAEK-37
  • SAĞ-BAP-A-150219-33 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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