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EEG-Guided Cognitive Function Preservation in Patients With Brain Tumors

9 juillet 2026 mis à jour par: Bo Wang

A Prospective Single-Arm Study of EEG-Based Neural Signal Decoding for Cognitive Function Preservation in Patients Undergoing Brain Tumor Surgery

Brain tumors and their surgical treatment may impair cognitive function, affecting patients' quality of life. This prospective single-arm study aims to evaluate the feasibility and clinical utility of an EEG-based neural signal decoding strategy for cognitive function preservation in patients undergoing brain tumor surgery. Participants will undergo standardized neuropsychological assessments together with preoperative, intraoperative, and postoperative electrophysiological recordings. The study will investigate whether EEG-based neural decoding can improve objective cognitive function assessment and support individualized functional preservation during brain tumor surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is a prospective, single-center, single-arm interventional study designed to investigate an EEG-based neural signal decoding strategy for higher-order cognitive function preservation in patients undergoing brain tumor surgery.

Eligible patients with brain tumors scheduled for surgical treatment will be enrolled. Participants will receive standardized neuropsychological assessments before and after surgery. High-density EEG recordings will be acquired during different stages of the perioperative period, including task-based and resting-state paradigms when applicable. Neural signal decoding methods will be used to extract cognitive-related electrophysiological features and evaluate their association with postoperative cognitive outcomes.

The primary objective is to evaluate the feasibility of EEG-based neural signal decoding for objective cognitive assessment and functional preservation during brain tumor surgery. Secondary objectives include exploring the relationship between electrophysiological biomarkers and neuropsychological performance, evaluating perioperative cognitive changes, and providing preliminary evidence for individualized cognitive protection strategies in brain tumor patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chine, 300350
        • Tianjin Huanhu Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years to 75 years.
  • Patients diagnosed with brain glioma and scheduled for surgical treatment.
  • Conscious and able to understand study procedures.
  • Able to complete neuropsychological assessments.
  • Willing to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Severe dysfunction of major organs (heart, lung, liver, or kidney).
  • Severe psychiatric disorders or cognitive impairment.
  • Severe language impairment preventing completion of study procedures.
  • Any other condition judged by the investigator to make participation inappropriate.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EEG-Guided Cognitive Function Preservation
Participants undergoing brain tumor surgery will receive the EEG-based neural signal decoding strategy in addition to standard surgical management for individualized cognitive function preservation. Cognitive outcomes will be evaluated using standardized neuropsychological assessments.
Procédure: EEG-Based Neural Signal Decoding Strategy
EEG-based neural signal decoding will be performed during the perioperative period to identify cognitive functional networks and assist individualized cognitive function preservation during brain tumor surgery.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini-Mental State Examination (MMSE) Total Score
Délai: Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months
Cognitive function assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE). The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicate better cognitive function.
Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Total Score
Délai: Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months
Cognitive function assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicate better cognitive function.
Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bo Wang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Première publication (Réel)

13 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026-BRAIN-TUMOR-COG-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

The plan for sharing individual participant data has not yet been determined. Data sharing will be considered after study completion in accordance with institutional policies and applicable regulations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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