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EEG-Guided Cognitive Function Preservation in Patients With Brain Tumors

9 luglio 2026 aggiornato da: Bo Wang

A Prospective Single-Arm Study of EEG-Based Neural Signal Decoding for Cognitive Function Preservation in Patients Undergoing Brain Tumor Surgery

Brain tumors and their surgical treatment may impair cognitive function, affecting patients' quality of life. This prospective single-arm study aims to evaluate the feasibility and clinical utility of an EEG-based neural signal decoding strategy for cognitive function preservation in patients undergoing brain tumor surgery. Participants will undergo standardized neuropsychological assessments together with preoperative, intraoperative, and postoperative electrophysiological recordings. The study will investigate whether EEG-based neural decoding can improve objective cognitive function assessment and support individualized functional preservation during brain tumor surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a prospective, single-center, single-arm interventional study designed to investigate an EEG-based neural signal decoding strategy for higher-order cognitive function preservation in patients undergoing brain tumor surgery.

Eligible patients with brain tumors scheduled for surgical treatment will be enrolled. Participants will receive standardized neuropsychological assessments before and after surgery. High-density EEG recordings will be acquired during different stages of the perioperative period, including task-based and resting-state paradigms when applicable. Neural signal decoding methods will be used to extract cognitive-related electrophysiological features and evaluate their association with postoperative cognitive outcomes.

The primary objective is to evaluate the feasibility of EEG-based neural signal decoding for objective cognitive assessment and functional preservation during brain tumor surgery. Secondary objectives include exploring the relationship between electrophysiological biomarkers and neuropsychological performance, evaluating perioperative cognitive changes, and providing preliminary evidence for individualized cognitive protection strategies in brain tumor patients.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300350
        • Tianjin Huanhu Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years to 75 years.
  • Patients diagnosed with brain glioma and scheduled for surgical treatment.
  • Conscious and able to understand study procedures.
  • Able to complete neuropsychological assessments.
  • Willing to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Severe dysfunction of major organs (heart, lung, liver, or kidney).
  • Severe psychiatric disorders or cognitive impairment.
  • Severe language impairment preventing completion of study procedures.
  • Any other condition judged by the investigator to make participation inappropriate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: EEG-Guided Cognitive Function Preservation
Participants undergoing brain tumor surgery will receive the EEG-based neural signal decoding strategy in addition to standard surgical management for individualized cognitive function preservation. Cognitive outcomes will be evaluated using standardized neuropsychological assessments.
Procedura: EEG-Based Neural Signal Decoding Strategy
EEG-based neural signal decoding will be performed during the perioperative period to identify cognitive functional networks and assist individualized cognitive function preservation during brain tumor surgery.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini-Mental State Examination (MMSE) Total Score
Lasso di tempo: Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months
Cognitive function assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE). The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicate better cognitive function.
Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Total Score
Lasso di tempo: Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months
Cognitive function assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicate better cognitive function.
Baseline, postoperative 1 week, postoperative 1 month, and postoperative 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bo Wang

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-BRAIN-TUMOR-COG-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

The plan for sharing individual participant data has not yet been determined. Data sharing will be considered after study completion in accordance with institutional policies and applicable regulations.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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