Impact of Adding Integrated Neuromuscular Inhibition Technique to Cervical Stabilization Exercise in Chronic Mechanical Neck Pain
7 juillet 2026 mis à jour par: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
the goal of this clinical trial is to study the Impact of adding integrated neuromuscular inhibition technique to cervical stabilization exercise in chronic mechanical neck pain
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: huda adel mohammed, assistant lecturer
- Numéro de téléphone: +201283866669
- E-mail: huda.dahy@gmail.com
Lieux d'étude
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-
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Cairo, Egypte
- Fuclty of Physical Therapy
-
Contact:
- huda adel mohammed
- Numéro de téléphone: +201022951242
- E-mail: huda.dahy@cu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Age from 18-44 year
- Their body mass index will be ranging from (18-25) Kg/m2
- All patient has active cervical trigger point of the upper fiber of the Trapezius detected by pincer palpation
- Subjects must have characteristics of trigger points hardened, thickened taut bands in MPS patients.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a recent history of neck or back surgery.
- Individuals with recent history of trauma or fracture.
- Individuals with congenital and pathological disorders of the cervical spine.
- Individuals with any psychiatric diseases
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: cervical stabilization exercise plus integrated neuromuscular inhibition technique
this group will recive cervical stablization exercise whice starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
and integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
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cervical stablization exercise starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
The Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
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Expérimental: integrated neuromuscular inhibition technique
this group integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
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Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
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Comparateur actif: conventional treatment
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of: (superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice) for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
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Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pain threshold
Délai: One month
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Measured by using Pressure algometer
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One month
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pain intensity
Délai: One month
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Measured by using Visual Analog Scale
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One month
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Range of Motion
Délai: One month
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Measured by using mobile application clinometer
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One month
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Neck function
Délai: One month
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Measured by using neck disability index
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One month
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Neck proprioception
Délai: One month
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Measured by using mobile application clinometer
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One month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Hytham mohammed elhafez, PhD, Cairo University
- Directeur d'études: rania reda mohammed, PhD, Cairo univeristy
- Directeur d'études: heba ahmed elgyar, PhD, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
10 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2026
Première publication (Réel)
13 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/006463
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .