Impact of Adding Integrated Neuromuscular Inhibition Technique to Cervical Stabilization Exercise in Chronic Mechanical Neck Pain
7 de julio de 2026 actualizado por: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
the goal of this clinical trial is to study the Impact of adding integrated neuromuscular inhibition technique to cervical stabilization exercise in chronic mechanical neck pain
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: huda adel mohammed, assistant lecturer
- Número de teléfono: +201283866669
- Correo electrónico: huda.dahy@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Fuclty of Physical Therapy
-
Contacto:
- huda adel mohammed
- Número de teléfono: +201022951242
- Correo electrónico: huda.dahy@cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age from 18-44 year
- Their body mass index will be ranging from (18-25) Kg/m2
- All patient has active cervical trigger point of the upper fiber of the Trapezius detected by pincer palpation
- Subjects must have characteristics of trigger points hardened, thickened taut bands in MPS patients.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a recent history of neck or back surgery.
- Individuals with recent history of trauma or fracture.
- Individuals with congenital and pathological disorders of the cervical spine.
- Individuals with any psychiatric diseases
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: cervical stabilization exercise plus integrated neuromuscular inhibition technique
this group will recive cervical stablization exercise whice starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
and integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
cervical stablization exercise starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
The Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Experimental: integrated neuromuscular inhibition technique
this group integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Comparador activo: conventional treatment
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of: (superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice) for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pain threshold
Periodo de tiempo: One month
|
Measured by using Pressure algometer
|
One month
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pain intensity
Periodo de tiempo: One month
|
Measured by using Visual Analog Scale
|
One month
|
|
Range of Motion
Periodo de tiempo: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
|
Neck function
Periodo de tiempo: One month
|
Measured by using neck disability index
|
One month
|
|
Neck proprioception
Periodo de tiempo: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hytham mohammed elhafez, PhD, Cairo University
- Director de estudio: rania reda mohammed, PhD, Cairo univeristy
- Director de estudio: heba ahmed elgyar, PhD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
25 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
10 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
25 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006463
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .