- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07699458
Impact of Adding Integrated Neuromuscular Inhibition Technique to Cervical Stabilization Exercise in Chronic Mechanical Neck Pain
7 июля 2026 г. обновлено: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
the goal of this clinical trial is to study the Impact of adding integrated neuromuscular inhibition technique to cervical stabilization exercise in chronic mechanical neck pain
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: huda adel mohammed, assistant lecturer
- Номер телефона: +201283866669
- Электронная почта: huda.dahy@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Fuclty of Physical Therapy
-
Контакт:
- huda adel mohammed
- Номер телефона: +201022951242
- Электронная почта: huda.dahy@cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age from 18-44 year
- Their body mass index will be ranging from (18-25) Kg/m2
- All patient has active cervical trigger point of the upper fiber of the Trapezius detected by pincer palpation
- Subjects must have characteristics of trigger points hardened, thickened taut bands in MPS patients.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a recent history of neck or back surgery.
- Individuals with recent history of trauma or fracture.
- Individuals with congenital and pathological disorders of the cervical spine.
- Individuals with any psychiatric diseases
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: cervical stabilization exercise plus integrated neuromuscular inhibition technique
this group will recive cervical stablization exercise whice starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
and integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
cervical stablization exercise starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
The Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Экспериментальный: integrated neuromuscular inhibition technique
this group integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Активный компаратор: conventional treatment
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of: (superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice) for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain threshold
Временное ограничение: One month
|
Measured by using Pressure algometer
|
One month
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pain intensity
Временное ограничение: One month
|
Measured by using Visual Analog Scale
|
One month
|
|
Range of Motion
Временное ограничение: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
|
Neck function
Временное ограничение: One month
|
Measured by using neck disability index
|
One month
|
|
Neck proprioception
Временное ограничение: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hytham mohammed elhafez, PhD, Cairo University
- Директор по исследованиям: rania reda mohammed, PhD, Cairo univeristy
- Директор по исследованиям: heba ahmed elgyar, PhD, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006463
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .