Impact of Adding Integrated Neuromuscular Inhibition Technique to Cervical Stabilization Exercise in Chronic Mechanical Neck Pain
7. juli 2026 oppdatert av: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
the goal of this clinical trial is to study the Impact of adding integrated neuromuscular inhibition technique to cervical stabilization exercise in chronic mechanical neck pain
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
63
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: huda adel mohammed, assistant lecturer
- Telefonnummer: +201283866669
- E-post: huda.dahy@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Fuclty of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- huda adel mohammed
- Telefonnummer: +201022951242
- E-post: huda.dahy@cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age from 18-44 year
- Their body mass index will be ranging from (18-25) Kg/m2
- All patient has active cervical trigger point of the upper fiber of the Trapezius detected by pincer palpation
- Subjects must have characteristics of trigger points hardened, thickened taut bands in MPS patients.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a recent history of neck or back surgery.
- Individuals with recent history of trauma or fracture.
- Individuals with congenital and pathological disorders of the cervical spine.
- Individuals with any psychiatric diseases
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: cervical stabilization exercise plus integrated neuromuscular inhibition technique
this group will recive cervical stablization exercise whice starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
and integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
cervical stablization exercise starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
The Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Eksperimentell: integrated neuromuscular inhibition technique
this group integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Aktiv komparator: conventional treatment
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of: (superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice) for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain threshold
Tidsramme: One month
|
Measured by using Pressure algometer
|
One month
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pain intensity
Tidsramme: One month
|
Measured by using Visual Analog Scale
|
One month
|
|
Range of Motion
Tidsramme: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
|
Neck function
Tidsramme: One month
|
Measured by using neck disability index
|
One month
|
|
Neck proprioception
Tidsramme: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hytham mohammed elhafez, PhD, Cairo University
- Studieleder: rania reda mohammed, PhD, Cairo univeristy
- Studieleder: heba ahmed elgyar, PhD, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
25. august 2026
Primær fullføring (Antatt)
10. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
25. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/006463
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .