Impact of Adding Integrated Neuromuscular Inhibition Technique to Cervical Stabilization Exercise in Chronic Mechanical Neck Pain
7 juli 2026 bijgewerkt door: Huda Adel Mohammed Hassan, Cairo University
the goal of this clinical trial is to study the Impact of adding integrated neuromuscular inhibition technique to cervical stabilization exercise in chronic mechanical neck pain
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
63
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: huda adel mohammed, assistant lecturer
- Telefoonnummer: +201283866669
- E-mail: huda.dahy@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Fuclty of Physical Therapy
-
Contact:
- huda adel mohammed
- Telefoonnummer: +201022951242
- E-mail: huda.dahy@cu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age from 18-44 year
- Their body mass index will be ranging from (18-25) Kg/m2
- All patient has active cervical trigger point of the upper fiber of the Trapezius detected by pincer palpation
- Subjects must have characteristics of trigger points hardened, thickened taut bands in MPS patients.
Exclusion Criteria:
- Individuals with a recent history of neck or back surgery.
- Individuals with recent history of trauma or fracture.
- Individuals with congenital and pathological disorders of the cervical spine.
- Individuals with any psychiatric diseases
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cervical stabilization exercise plus integrated neuromuscular inhibition technique
this group will recive cervical stablization exercise whice starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
and integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
cervical stablization exercise starting with cervical isometric exercises performed in the supine position.
The head will be supported on a pillow with a towel roll placed under the cervical spine to ensure proper alignment.
Additional cervical isometric exercises will be conducted in the seated position by applying manual resistance at the forehead to perform cervical flexion, extension, rotation, and side-bending movements.
The Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Experimenteel: integrated neuromuscular inhibition technique
this group integrated Neuromuscular Inhibition be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique.and
conventional physical therapy(superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice)
|
Integrated Neuromuscular Inhibition will be applied to the upper trapezius muscle to deactivate myofascial trigger points and reduce muscle tension.
The technique will consist of three sequential components: intermittent ischemic compression, strain counterstain, and muscle energy technique
|
|
Actieve vergelijker: conventional treatment
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of: (superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice) for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
Participants in this group will receive conventional physical therapy only in the form of superficial heat using hot pack for 10 minutes, stretching exercise, isometric neck exercise and posture advice for 3 sessions/week over 4 weeks' periods.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pain threshold
Tijdsspanne: One month
|
Measured by using Pressure algometer
|
One month
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pain intensity
Tijdsspanne: One month
|
Measured by using Visual Analog Scale
|
One month
|
|
Range of Motion
Tijdsspanne: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
|
Neck function
Tijdsspanne: One month
|
Measured by using neck disability index
|
One month
|
|
Neck proprioception
Tijdsspanne: One month
|
Measured by using mobile application clinometer
|
One month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Hytham mohammed elhafez, PhD, Cairo University
- Studie directeur: rania reda mohammed, PhD, Cairo univeristy
- Studie directeur: heba ahmed elgyar, PhD, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
10 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
25 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/006463
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .