Effects of Blood Gas Perturbations
8 juillet 2026 mis à jour par: Swiss Federal Institute of Technology
Effects of Blood Gas Perturbations on Neuromuscular Function of the Diaphragm and Lower Limbs at Rest and During Exercise.
In this study, the effects of blood gas perturbations on neuromuscular function of the diaphragm and lower limbs at rest and during exercise will be investigated.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christina M. Spengler, Prof.
- Numéro de téléphone: +41 44 632 5007
- E-mail: christina.spengler@hest.ethz.ch
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- healthy
- non.smoking
- normal lung function
- BMI: 18.5-29.9 kg/m2
- willing to adhere to study rules
Exclusion Criteria:
- Acute illness or chronic conditions of the gastrointestinal tract, and health conditions affecting metabolism, the cardiovascular or the respiratory system, or sleep
- Intake of medications affecting metabolism, the cardiovascular, the neuromuscular or the respiratory system, or sleep
- Any metal or electronics inside of the body
- Presence of cardiac pacemaker, implanted defibrillators or implanted neurostimulators
- History of seizures or epilepsy
- Tattoos on the stimulation sites
- Previous enrolment in this study
- For women: Pregnancy, breastfeeding, or intention to become pregnant during the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Gas perturbations
Each participant will be tested on 4 different days, on each day with a different inspiratory gas mixture applied for 2h.
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Participants will be breathing a gas mixture of either room air, or hypoxia, or hypercapnia, or a combination of both during 2h.
This is followed by an all-out breathing exercise test against a small resistance, while still being in the respective gas condition.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diaphragm contractility
Délai: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
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Diaphragm contractility measured before/during/following the gas exposures and the volitional respiratory muscle exercises using transdiaphragmatic and mouth pressure responses.
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Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Quadriceps contractility
Délai: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
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Quadriceps contractility will be assess before, during and following the gas exposures and respiratory muscle contractions
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Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Spengler M. Christina, Prof., Exercise Physiology Lab, Department of Health Sciences and Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
31 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2026
Première publication (Réel)
14 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REMEX-WP3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .