Effects of Blood Gas Perturbations
8 luglio 2026 aggiornato da: Swiss Federal Institute of Technology
Effects of Blood Gas Perturbations on Neuromuscular Function of the Diaphragm and Lower Limbs at Rest and During Exercise.
In this study, the effects of blood gas perturbations on neuromuscular function of the diaphragm and lower limbs at rest and during exercise will be investigated.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Christina M. Spengler, Prof.
- Numero di telefono: +41 44 632 5007
- Email: christina.spengler@hest.ethz.ch
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- healthy
- non.smoking
- normal lung function
- BMI: 18.5-29.9 kg/m2
- willing to adhere to study rules
Exclusion Criteria:
- Acute illness or chronic conditions of the gastrointestinal tract, and health conditions affecting metabolism, the cardiovascular or the respiratory system, or sleep
- Intake of medications affecting metabolism, the cardiovascular, the neuromuscular or the respiratory system, or sleep
- Any metal or electronics inside of the body
- Presence of cardiac pacemaker, implanted defibrillators or implanted neurostimulators
- History of seizures or epilepsy
- Tattoos on the stimulation sites
- Previous enrolment in this study
- For women: Pregnancy, breastfeeding, or intention to become pregnant during the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gas perturbations
Each participant will be tested on 4 different days, on each day with a different inspiratory gas mixture applied for 2h.
|
Participants will be breathing a gas mixture of either room air, or hypoxia, or hypercapnia, or a combination of both during 2h.
This is followed by an all-out breathing exercise test against a small resistance, while still being in the respective gas condition.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Diaphragm contractility
Lasso di tempo: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
|
Diaphragm contractility measured before/during/following the gas exposures and the volitional respiratory muscle exercises using transdiaphragmatic and mouth pressure responses.
|
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Quadriceps contractility
Lasso di tempo: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
|
Quadriceps contractility will be assess before, during and following the gas exposures and respiratory muscle contractions
|
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Spengler M. Christina, Prof., Exercise Physiology Lab, Department of Health Sciences and Technology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
31 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REMEX-WP3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .