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Effects of Blood Gas Perturbations

8. Juli 2026 aktualisiert von: Swiss Federal Institute of Technology

Effects of Blood Gas Perturbations on Neuromuscular Function of the Diaphragm and Lower Limbs at Rest and During Exercise.

In this study, the effects of blood gas perturbations on neuromuscular function of the diaphragm and lower limbs at rest and during exercise will be investigated.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • non.smoking
  • normal lung function
  • BMI: 18.5-29.9 kg/m2
  • willing to adhere to study rules

Exclusion Criteria:

  • Acute illness or chronic conditions of the gastrointestinal tract, and health conditions affecting metabolism, the cardiovascular or the respiratory system, or sleep
  • Intake of medications affecting metabolism, the cardiovascular, the neuromuscular or the respiratory system, or sleep
  • Any metal or electronics inside of the body
  • Presence of cardiac pacemaker, implanted defibrillators or implanted neurostimulators
  • History of seizures or epilepsy
  • Tattoos on the stimulation sites
  • Previous enrolment in this study
  • For women: Pregnancy, breastfeeding, or intention to become pregnant during the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gas perturbations
Each participant will be tested on 4 different days, on each day with a different inspiratory gas mixture applied for 2h.
Sonstiges: Gas perturbation
Participants will be breathing a gas mixture of either room air, or hypoxia, or hypercapnia, or a combination of both during 2h. This is followed by an all-out breathing exercise test against a small resistance, while still being in the respective gas condition.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diaphragm contractility
Zeitfenster: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
Diaphragm contractility measured before/during/following the gas exposures and the volitional respiratory muscle exercises using transdiaphragmatic and mouth pressure responses.
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quadriceps contractility
Zeitfenster: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
Quadriceps contractility will be assess before, during and following the gas exposures and respiratory muscle contractions
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Swiss Federal Institute of Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Spengler M. Christina, Prof., Exercise Physiology Lab, Department of Health Sciences and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REMEX-WP3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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