Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Blood Gas Perturbations

8. juli 2026 oppdatert av: Swiss Federal Institute of Technology

Effects of Blood Gas Perturbations on Neuromuscular Function of the Diaphragm and Lower Limbs at Rest and During Exercise.

In this study, the effects of blood gas perturbations on neuromuscular function of the diaphragm and lower limbs at rest and during exercise will be investigated.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy
  • non.smoking
  • normal lung function
  • BMI: 18.5-29.9 kg/m2
  • willing to adhere to study rules

Exclusion Criteria:

  • Acute illness or chronic conditions of the gastrointestinal tract, and health conditions affecting metabolism, the cardiovascular or the respiratory system, or sleep
  • Intake of medications affecting metabolism, the cardiovascular, the neuromuscular or the respiratory system, or sleep
  • Any metal or electronics inside of the body
  • Presence of cardiac pacemaker, implanted defibrillators or implanted neurostimulators
  • History of seizures or epilepsy
  • Tattoos on the stimulation sites
  • Previous enrolment in this study
  • For women: Pregnancy, breastfeeding, or intention to become pregnant during the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gas perturbations
Each participant will be tested on 4 different days, on each day with a different inspiratory gas mixture applied for 2h.
Annen: Gas perturbation
Participants will be breathing a gas mixture of either room air, or hypoxia, or hypercapnia, or a combination of both during 2h. This is followed by an all-out breathing exercise test against a small resistance, while still being in the respective gas condition.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diaphragm contractility
Tidsramme: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
Diaphragm contractility measured before/during/following the gas exposures and the volitional respiratory muscle exercises using transdiaphragmatic and mouth pressure responses.
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quadriceps contractility
Tidsramme: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
Quadriceps contractility will be assess before, during and following the gas exposures and respiratory muscle contractions
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Swiss Federal Institute of Technology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Spengler M. Christina, Prof., Exercise Physiology Lab, Department of Health Sciences and Technology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2029

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REMEX-WP3

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere