Effects of Blood Gas Perturbations
8 июля 2026 г. обновлено: Swiss Federal Institute of Technology
Effects of Blood Gas Perturbations on Neuromuscular Function of the Diaphragm and Lower Limbs at Rest and During Exercise.
In this study, the effects of blood gas perturbations on neuromuscular function of the diaphragm and lower limbs at rest and during exercise will be investigated.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Christina M. Spengler, Prof.
- Номер телефона: +41 44 632 5007
- Электронная почта: christina.spengler@hest.ethz.ch
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- healthy
- non.smoking
- normal lung function
- BMI: 18.5-29.9 kg/m2
- willing to adhere to study rules
Exclusion Criteria:
- Acute illness or chronic conditions of the gastrointestinal tract, and health conditions affecting metabolism, the cardiovascular or the respiratory system, or sleep
- Intake of medications affecting metabolism, the cardiovascular, the neuromuscular or the respiratory system, or sleep
- Any metal or electronics inside of the body
- Presence of cardiac pacemaker, implanted defibrillators or implanted neurostimulators
- History of seizures or epilepsy
- Tattoos on the stimulation sites
- Previous enrolment in this study
- For women: Pregnancy, breastfeeding, or intention to become pregnant during the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Gas perturbations
Each participant will be tested on 4 different days, on each day with a different inspiratory gas mixture applied for 2h.
|
Participants will be breathing a gas mixture of either room air, or hypoxia, or hypercapnia, or a combination of both during 2h.
This is followed by an all-out breathing exercise test against a small resistance, while still being in the respective gas condition.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Diaphragm contractility
Временное ограничение: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
|
Diaphragm contractility measured before/during/following the gas exposures and the volitional respiratory muscle exercises using transdiaphragmatic and mouth pressure responses.
|
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Quadriceps contractility
Временное ограничение: Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
|
Quadriceps contractility will be assess before, during and following the gas exposures and respiratory muscle contractions
|
Continuously measured from 10 sec before until 10 sec after each stimulation. One stimulation lasts for approx. 1 sec.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Spengler M. Christina, Prof., Exercise Physiology Lab, Department of Health Sciences and Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- REMEX-WP3
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .