Improving Radon Education and Awareness in Cancer Patients and Their Extended Community
5 août 2026 mis à jour par: University of Utah
Clinical appointments are an opportunity to provide cancer survivors (defined as patients and survivors) and people in their communities (e.g.
caregivers, family members, friends) with education about radon and radon testing.
This is a pilot study to develop and evaluate the impact of a clinic-based intervention that educates cancer survivors and their caregivers/families about radon and radon testing.
This study will enroll survivors, caregivers, and interested family members or friends in this intervention because they are important decision-makers with respect to the survivors' cancer care and well-being.
This intervention would occur in clinics that treat lung cancer as well as clinics that treat cancers for which radon is being investigated as a contributor to their etiology (e.g.
breast, skin melanoma, gastrointestinal).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kathryn Weaver
- Numéro de téléphone: 801-646-4458
- E-mail: kathryn.weaver@hci.utah.edu
Lieux d'étude
-
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Utah
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Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
- Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
-
Contact:
- Kathryn Weaver
- Numéro de téléphone: 801-646-4458
- E-mail: kathryn.weaver@hci.utah.edu
-
Chercheur principal:
- Judy Ou, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Adult age 18 or older
- Patient of HCI or friend/family or caregiver of patient of HCI (eligible if living in same home or different homes)
- Resident of Utah, Wyoming, Idaho, Montana, or Nevada
- Able to provide consent
Exclusion Criteria:
- Below age 18
- Resident of a state other than Utah, Wyoming, Idaho, Montana, or Nevada
- Not able to provide consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Radon Educational Session
One short, educational intervention presentation will be given.
The educational component is estimated to take 15-30 minutes, depending on how many questions people have.
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A study staff member will deliver a short educational intervention about radon via PowerPoint with a standardized script to participants. The intervention can be delivered online or in person. If in person, the caregiver and patient will listen to the presentation given by the study team member. If done online, the presentation will be conducted by a study team member using secured video conference software (e.g. Zoom, Teams). |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in Radon Knowledge
Délai: up to 1 day
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To compare participants' pre- and post-intervention knowledge about radon based on demographics and estimated residential radon levels.
Radon knowledge will be assessed using a questionnaire with total scores ranging from 0 to 5, where higher scores indicate greater radon knowledge and lower scores indicate less radon knowledge.
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up to 1 day
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion of Participants that Test for Radon
Délai: up to 4 weeks
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To identify the proportion of participants that test for radon after the intervention according to demographics, estimated residential radon levels, and offered financial incentive.
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up to 4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Judy Ou, PhD, Huntsman Cancer Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Première publication (Réel)
17 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 192718
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .