Improving Radon Education and Awareness in Cancer Patients and Their Extended Community
2026. augusztus 5. frissítette: University of Utah
Clinical appointments are an opportunity to provide cancer survivors (defined as patients and survivors) and people in their communities (e.g.
caregivers, family members, friends) with education about radon and radon testing.
This is a pilot study to develop and evaluate the impact of a clinic-based intervention that educates cancer survivors and their caregivers/families about radon and radon testing.
This study will enroll survivors, caregivers, and interested family members or friends in this intervention because they are important decision-makers with respect to the survivors' cancer care and well-being.
This intervention would occur in clinics that treat lung cancer as well as clinics that treat cancers for which radon is being investigated as a contributor to their etiology (e.g.
breast, skin melanoma, gastrointestinal).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
200
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kathryn Weaver
- Telefonszám: 801-646-4458
- E-mail: kathryn.weaver@hci.utah.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84112
- Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
-
Kapcsolatba lépni:
- Kathryn Weaver
- Telefonszám: 801-646-4458
- E-mail: kathryn.weaver@hci.utah.edu
-
Kutatásvezető:
- Judy Ou, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Adult age 18 or older
- Patient of HCI or friend/family or caregiver of patient of HCI (eligible if living in same home or different homes)
- Resident of Utah, Wyoming, Idaho, Montana, or Nevada
- Able to provide consent
Exclusion Criteria:
- Below age 18
- Resident of a state other than Utah, Wyoming, Idaho, Montana, or Nevada
- Not able to provide consent
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Radon Educational Session
One short, educational intervention presentation will be given.
The educational component is estimated to take 15-30 minutes, depending on how many questions people have.
|
A study staff member will deliver a short educational intervention about radon via PowerPoint with a standardized script to participants. The intervention can be delivered online or in person. If in person, the caregiver and patient will listen to the presentation given by the study team member. If done online, the presentation will be conducted by a study team member using secured video conference software (e.g. Zoom, Teams). |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Radon Knowledge
Időkeret: up to 1 day
|
To compare participants' pre- and post-intervention knowledge about radon based on demographics and estimated residential radon levels.
Radon knowledge will be assessed using a questionnaire with total scores ranging from 0 to 5, where higher scores indicate greater radon knowledge and lower scores indicate less radon knowledge.
|
up to 1 day
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Proportion of Participants that Test for Radon
Időkeret: up to 4 weeks
|
To identify the proportion of participants that test for radon after the intervention according to demographics, estimated residential radon levels, and offered financial incentive.
|
up to 4 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Judy Ou, PhD, Huntsman Cancer Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 15.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 5.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 192718
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .