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Survival Outcomes of Residual Disease in Triple-Negative Breast Cancer (ReS-TNBC)

15 juillet 2026 mis à jour par: Asmaa Abdelfattah Kassem, Sohag University

Survival Outcomes of Residual Disease in Patients With Triple-Negative Breast Cancer Following Neoadjuvant Therapy: A Retrospective Cohort Study

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer associated with a poor prognosis. Although neoadjuvant therapy improves outcomes in patients who achieve a pathological complete response, the presence of residual disease after treatment remains associated with an increased risk of recurrence and death. This retrospective cohort study aims to evaluate the survival outcomes of patients with residual disease following neoadjuvant therapy for TNBC and to assess the association between clinicopathological characteristics and survival outcomes, including disease-free survival and overall survival

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult female patients with histologically confirmed triple-negative breast cancer (TNBC) who received neoadjuvant systemic therapy followed by definitive surgery and were treated at the study institution during the study period. Data will be collected retrospectively from medical records to evaluate the association between residual disease after neoadjuvant therapy and survival outcomes.

La description

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged ≥18 years. Histologically confirmed triple-negative breast cancer (TNBC). Received standard neoadjuvant systemic therapy. Underwent definitive breast surgery after completion of neoadjuvant therapy. Availability of postoperative pathological assessment documenting residual disease or pathological complete response (pCR).

Complete clinical, pathological, treatment, and follow-up data available in the medical records.

Exclusion Criteria:

  • Patients with metastatic disease at initial diagnosis. Patients who did not complete neoadjuvant therapy or did not undergo definitive surgery.

Patients with incomplete or missing essential clinical, pathological, or follow-up data.

Patients with a history of another primary malignancy that could affect survival analysis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Disease free survival
Délai: Up to 3 years
Up to 3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2026

Première publication (Réel)

20 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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