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The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Eye Pressure And Eye Nerve Structures In Patients With Glaucoma

29 juillet 2026 mis à jour par: Tharani Elumalai, Universiti Sains Malaysia

The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Intraocular Pressure, Retinal Nerve Fiber Layers And Choroidal Thickness In Patients With Glaucoma

The goal of this randomised control trial is to learn about the effect of home based circuit training on patients with primary glaucoma.

The main questions to answer are:

  1. Is there any difference of intraocular pressure (IOP) in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  2. Is there any difference of retina nerve fibre layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  3. Is there any difference of choroidal thickness layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?

Researchers will compare patients with primary glaucoma who are performing home-based circuit training and not performing home-based circuit training to see if any affect to intraocular pressure, retina nerve fibre layer and choroidal thickness.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide. According to a study, it is known that East Asia has the highest number of people with glaucoma (25.20 million), followed by South- Central Asia (17.06 million) and South East Asia (6.92 million). The global prevalence of glaucoma especially in people aged 40 to 80 years is estimated to be 3.5%. The most important risk factor for glaucoma is aging. With the growing number and proportion of older population, it is projected that 111.8 million people will have glaucoma in 2040. The degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) and their axons result in an irreversible loss of vision that has a strong correlation with increasing age. The relationship between exercise and glaucoma is complex as various components of physical activity such as fluctuations in blood pressure, body posture, and Valsalva manoeuvres can influence intraocular pressure (IOP) and ocular perfusion pressure, both of which may play roles in glaucoma pathophysiology.

The investigator would like to evaluate the effect of 12 weeks home-based circuit training on intraocular pressure (IOP), retinal nerve fibre layer thickness (RNFL) and choroidal thickness in patients with primary glaucoma. This is a randomised controlled study involving primary glaucoma patients who are attending ophthalmology clinic at Hospital Universiti Sains Malaysia. Evaluation of study sample includes baseline ocular examination, IOP and Optical Coherence Tomography Retinal Nerve Fibre Layer (OCT RNFL) and sub foveal choroidal thickness. Subjects who fulfil the inclusion and exclusion criteria for the study will be selected.

Patients in Group A will perform home-based circuit training for 12 weeks while other Group B (control group) will not perform home-based circuit training. IOP, OCT RNFL and choroidal thickness measurement will be taken at baseline, 6 weeks and 12 weeks post recruitment of subjects. All patients will be given exercise diary to note down their exercise adherence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Malaisie
    • Kelantan
      • Kubang Kerian, Kelantan, Malaisie, 16150

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 - 70 years old
  • Known case of POAG, PACG, JOAG, NTG
  • Phakic without visually significant cataract
  • Pseudophakic for more than 3 months prior to recruitment
  • Achieved target IOP
  • Physically not performing routine exercises

Exclusion Criteria:

  • Bilateral eye visual acuity of less than 6/60
  • Bilateral eye visual field defect of less than 10 degrees from fixation
  • Patient with media opacities that affect the reliability of OCT measurements such as cornea opacity, dense cataract with Lens opacification classification system (LOCS III) of more than grade 2, vitreous haemorrhage
  • Patient who underwent intraocular surgery (other than uncomplicated cataract surgery), including anti-vascular endothelial growth factor injection within past 6 months
  • Ocular disease such as cornea ulcer, uveitis, age-related macula degeneration
  • Physical disabilities such as stroke, limbs amputation
  • Uncontrolled systemic diseases eg diabetes, hypertension
  • Morbid Obesity (BMI > 40)
  • Dementia or any psychiatric diseases
  • Smoking

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Home-Based Circuit Training
Patients in Group A will be performing home-based circuit training three times per week for 12 weeks.
Comportemental: Home-Based Circuit Training
Participants assigned to the intervention group will perform a home-based circuit training program in addition to receiving standard glaucoma care. The exercise program consists of seven home-based exercises, including two aerobic exercises and five resistance-based exercises performed in a circuit format. Each session will last 30 minutes for week 1-6 and 60 minutes for week 7-12. It is performed three times per week on alternate days for 12 weeks, and is conducted at moderate intensity. Participants will continue their prescribed glaucoma medications throughout the study.
Aucune intervention: Control Group
Patients in Group B will not will be performing

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Intraocular pressure
Délai: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Retinal Nerve Fiber Layer
Délai: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Choroidal Thickness
Délai: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universiti Sains Malaysia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2026

Première publication (Réel)

29 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HBCT-GLAU-2026-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because participant confidentiality and privacy will be protected in accordance with institutional ethics requirements and informed consent. Only aggregate study results will be published.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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