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The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Eye Pressure And Eye Nerve Structures In Patients With Glaucoma

29 luglio 2026 aggiornato da: Tharani Elumalai, Universiti Sains Malaysia

The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Intraocular Pressure, Retinal Nerve Fiber Layers And Choroidal Thickness In Patients With Glaucoma

The goal of this randomised control trial is to learn about the effect of home based circuit training on patients with primary glaucoma.

The main questions to answer are:

  1. Is there any difference of intraocular pressure (IOP) in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  2. Is there any difference of retina nerve fibre layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  3. Is there any difference of choroidal thickness layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?

Researchers will compare patients with primary glaucoma who are performing home-based circuit training and not performing home-based circuit training to see if any affect to intraocular pressure, retina nerve fibre layer and choroidal thickness.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide. According to a study, it is known that East Asia has the highest number of people with glaucoma (25.20 million), followed by South- Central Asia (17.06 million) and South East Asia (6.92 million). The global prevalence of glaucoma especially in people aged 40 to 80 years is estimated to be 3.5%. The most important risk factor for glaucoma is aging. With the growing number and proportion of older population, it is projected that 111.8 million people will have glaucoma in 2040. The degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) and their axons result in an irreversible loss of vision that has a strong correlation with increasing age. The relationship between exercise and glaucoma is complex as various components of physical activity such as fluctuations in blood pressure, body posture, and Valsalva manoeuvres can influence intraocular pressure (IOP) and ocular perfusion pressure, both of which may play roles in glaucoma pathophysiology.

The investigator would like to evaluate the effect of 12 weeks home-based circuit training on intraocular pressure (IOP), retinal nerve fibre layer thickness (RNFL) and choroidal thickness in patients with primary glaucoma. This is a randomised controlled study involving primary glaucoma patients who are attending ophthalmology clinic at Hospital Universiti Sains Malaysia. Evaluation of study sample includes baseline ocular examination, IOP and Optical Coherence Tomography Retinal Nerve Fibre Layer (OCT RNFL) and sub foveal choroidal thickness. Subjects who fulfil the inclusion and exclusion criteria for the study will be selected.

Patients in Group A will perform home-based circuit training for 12 weeks while other Group B (control group) will not perform home-based circuit training. IOP, OCT RNFL and choroidal thickness measurement will be taken at baseline, 6 weeks and 12 weeks post recruitment of subjects. All patients will be given exercise diary to note down their exercise adherence.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia, 16150

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 - 70 years old
  • Known case of POAG, PACG, JOAG, NTG
  • Phakic without visually significant cataract
  • Pseudophakic for more than 3 months prior to recruitment
  • Achieved target IOP
  • Physically not performing routine exercises

Exclusion Criteria:

  • Bilateral eye visual acuity of less than 6/60
  • Bilateral eye visual field defect of less than 10 degrees from fixation
  • Patient with media opacities that affect the reliability of OCT measurements such as cornea opacity, dense cataract with Lens opacification classification system (LOCS III) of more than grade 2, vitreous haemorrhage
  • Patient who underwent intraocular surgery (other than uncomplicated cataract surgery), including anti-vascular endothelial growth factor injection within past 6 months
  • Ocular disease such as cornea ulcer, uveitis, age-related macula degeneration
  • Physical disabilities such as stroke, limbs amputation
  • Uncontrolled systemic diseases eg diabetes, hypertension
  • Morbid Obesity (BMI > 40)
  • Dementia or any psychiatric diseases
  • Smoking

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Home-Based Circuit Training
Patients in Group A will be performing home-based circuit training three times per week for 12 weeks.
Comportamentale: Home-Based Circuit Training
Participants assigned to the intervention group will perform a home-based circuit training program in addition to receiving standard glaucoma care. The exercise program consists of seven home-based exercises, including two aerobic exercises and five resistance-based exercises performed in a circuit format. Each session will last 30 minutes for week 1-6 and 60 minutes for week 7-12. It is performed three times per week on alternate days for 12 weeks, and is conducted at moderate intensity. Participants will continue their prescribed glaucoma medications throughout the study.
Nessun intervento: Control Group
Patients in Group B will not will be performing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Intraocular pressure
Lasso di tempo: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Retinal Nerve Fiber Layer
Lasso di tempo: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Choroidal Thickness
Lasso di tempo: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HBCT-GLAU-2026-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because participant confidentiality and privacy will be protected in accordance with institutional ethics requirements and informed consent. Only aggregate study results will be published.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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