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The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Eye Pressure And Eye Nerve Structures In Patients With Glaucoma

29. Juli 2026 aktualisiert von: Tharani Elumalai, Universiti Sains Malaysia

The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Intraocular Pressure, Retinal Nerve Fiber Layers And Choroidal Thickness In Patients With Glaucoma

The goal of this randomised control trial is to learn about the effect of home based circuit training on patients with primary glaucoma.

The main questions to answer are:

  1. Is there any difference of intraocular pressure (IOP) in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  2. Is there any difference of retina nerve fibre layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  3. Is there any difference of choroidal thickness layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?

Researchers will compare patients with primary glaucoma who are performing home-based circuit training and not performing home-based circuit training to see if any affect to intraocular pressure, retina nerve fibre layer and choroidal thickness.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide. According to a study, it is known that East Asia has the highest number of people with glaucoma (25.20 million), followed by South- Central Asia (17.06 million) and South East Asia (6.92 million). The global prevalence of glaucoma especially in people aged 40 to 80 years is estimated to be 3.5%. The most important risk factor for glaucoma is aging. With the growing number and proportion of older population, it is projected that 111.8 million people will have glaucoma in 2040. The degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) and their axons result in an irreversible loss of vision that has a strong correlation with increasing age. The relationship between exercise and glaucoma is complex as various components of physical activity such as fluctuations in blood pressure, body posture, and Valsalva manoeuvres can influence intraocular pressure (IOP) and ocular perfusion pressure, both of which may play roles in glaucoma pathophysiology.

The investigator would like to evaluate the effect of 12 weeks home-based circuit training on intraocular pressure (IOP), retinal nerve fibre layer thickness (RNFL) and choroidal thickness in patients with primary glaucoma. This is a randomised controlled study involving primary glaucoma patients who are attending ophthalmology clinic at Hospital Universiti Sains Malaysia. Evaluation of study sample includes baseline ocular examination, IOP and Optical Coherence Tomography Retinal Nerve Fibre Layer (OCT RNFL) and sub foveal choroidal thickness. Subjects who fulfil the inclusion and exclusion criteria for the study will be selected.

Patients in Group A will perform home-based circuit training for 12 weeks while other Group B (control group) will not perform home-based circuit training. IOP, OCT RNFL and choroidal thickness measurement will be taken at baseline, 6 weeks and 12 weeks post recruitment of subjects. All patients will be given exercise diary to note down their exercise adherence.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 - 70 years old
  • Known case of POAG, PACG, JOAG, NTG
  • Phakic without visually significant cataract
  • Pseudophakic for more than 3 months prior to recruitment
  • Achieved target IOP
  • Physically not performing routine exercises

Exclusion Criteria:

  • Bilateral eye visual acuity of less than 6/60
  • Bilateral eye visual field defect of less than 10 degrees from fixation
  • Patient with media opacities that affect the reliability of OCT measurements such as cornea opacity, dense cataract with Lens opacification classification system (LOCS III) of more than grade 2, vitreous haemorrhage
  • Patient who underwent intraocular surgery (other than uncomplicated cataract surgery), including anti-vascular endothelial growth factor injection within past 6 months
  • Ocular disease such as cornea ulcer, uveitis, age-related macula degeneration
  • Physical disabilities such as stroke, limbs amputation
  • Uncontrolled systemic diseases eg diabetes, hypertension
  • Morbid Obesity (BMI > 40)
  • Dementia or any psychiatric diseases
  • Smoking

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Home-Based Circuit Training
Patients in Group A will be performing home-based circuit training three times per week for 12 weeks.
Verhalten: Home-Based Circuit Training
Participants assigned to the intervention group will perform a home-based circuit training program in addition to receiving standard glaucoma care. The exercise program consists of seven home-based exercises, including two aerobic exercises and five resistance-based exercises performed in a circuit format. Each session will last 30 minutes for week 1-6 and 60 minutes for week 7-12. It is performed three times per week on alternate days for 12 weeks, and is conducted at moderate intensity. Participants will continue their prescribed glaucoma medications throughout the study.
Kein Eingriff: Control Group
Patients in Group B will not will be performing

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intraocular pressure
Zeitfenster: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Retinal Nerve Fiber Layer
Zeitfenster: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Choroidal Thickness
Zeitfenster: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HBCT-GLAU-2026-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared because participant confidentiality and privacy will be protected in accordance with institutional ethics requirements and informed consent. Only aggregate study results will be published.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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