Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Eye Pressure And Eye Nerve Structures In Patients With Glaucoma

29 lipca 2026 zaktualizowane przez: Tharani Elumalai, Universiti Sains Malaysia

The Effectiveness Of Home-Based Circuit Training On Intraocular Pressure, Retinal Nerve Fiber Layers And Choroidal Thickness In Patients With Glaucoma

The goal of this randomised control trial is to learn about the effect of home based circuit training on patients with primary glaucoma.

The main questions to answer are:

  1. Is there any difference of intraocular pressure (IOP) in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  2. Is there any difference of retina nerve fibre layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?
  3. Is there any difference of choroidal thickness layer in patient with primary glaucoma after 6 weeks and 12 weeks who is performing home-based circuit training compared to patient not performing home-based circuit training?

Researchers will compare patients with primary glaucoma who are performing home-based circuit training and not performing home-based circuit training to see if any affect to intraocular pressure, retina nerve fibre layer and choroidal thickness.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide. According to a study, it is known that East Asia has the highest number of people with glaucoma (25.20 million), followed by South- Central Asia (17.06 million) and South East Asia (6.92 million). The global prevalence of glaucoma especially in people aged 40 to 80 years is estimated to be 3.5%. The most important risk factor for glaucoma is aging. With the growing number and proportion of older population, it is projected that 111.8 million people will have glaucoma in 2040. The degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) and their axons result in an irreversible loss of vision that has a strong correlation with increasing age. The relationship between exercise and glaucoma is complex as various components of physical activity such as fluctuations in blood pressure, body posture, and Valsalva manoeuvres can influence intraocular pressure (IOP) and ocular perfusion pressure, both of which may play roles in glaucoma pathophysiology.

The investigator would like to evaluate the effect of 12 weeks home-based circuit training on intraocular pressure (IOP), retinal nerve fibre layer thickness (RNFL) and choroidal thickness in patients with primary glaucoma. This is a randomised controlled study involving primary glaucoma patients who are attending ophthalmology clinic at Hospital Universiti Sains Malaysia. Evaluation of study sample includes baseline ocular examination, IOP and Optical Coherence Tomography Retinal Nerve Fibre Layer (OCT RNFL) and sub foveal choroidal thickness. Subjects who fulfil the inclusion and exclusion criteria for the study will be selected.

Patients in Group A will perform home-based circuit training for 12 weeks while other Group B (control group) will not perform home-based circuit training. IOP, OCT RNFL and choroidal thickness measurement will be taken at baseline, 6 weeks and 12 weeks post recruitment of subjects. All patients will be given exercise diary to note down their exercise adherence.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Kelantan
      • Kubang Kerian, Kelantan, Malezja, 16150

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 - 70 years old
  • Known case of POAG, PACG, JOAG, NTG
  • Phakic without visually significant cataract
  • Pseudophakic for more than 3 months prior to recruitment
  • Achieved target IOP
  • Physically not performing routine exercises

Exclusion Criteria:

  • Bilateral eye visual acuity of less than 6/60
  • Bilateral eye visual field defect of less than 10 degrees from fixation
  • Patient with media opacities that affect the reliability of OCT measurements such as cornea opacity, dense cataract with Lens opacification classification system (LOCS III) of more than grade 2, vitreous haemorrhage
  • Patient who underwent intraocular surgery (other than uncomplicated cataract surgery), including anti-vascular endothelial growth factor injection within past 6 months
  • Ocular disease such as cornea ulcer, uveitis, age-related macula degeneration
  • Physical disabilities such as stroke, limbs amputation
  • Uncontrolled systemic diseases eg diabetes, hypertension
  • Morbid Obesity (BMI > 40)
  • Dementia or any psychiatric diseases
  • Smoking

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Home-Based Circuit Training
Patients in Group A will be performing home-based circuit training three times per week for 12 weeks.
Behawioralne: Home-Based Circuit Training
Participants assigned to the intervention group will perform a home-based circuit training program in addition to receiving standard glaucoma care. The exercise program consists of seven home-based exercises, including two aerobic exercises and five resistance-based exercises performed in a circuit format. Each session will last 30 minutes for week 1-6 and 60 minutes for week 7-12. It is performed three times per week on alternate days for 12 weeks, and is conducted at moderate intensity. Participants will continue their prescribed glaucoma medications throughout the study.
Brak interwencji: Control Group
Patients in Group B will not will be performing

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Intraocular pressure
Ramy czasowe: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Retinal Nerve Fiber Layer
Ramy czasowe: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Choroidal Thickness
Ramy czasowe: Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks
Baseline, at 6 weeks and at 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universiti Sains Malaysia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HBCT-GLAU-2026-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because participant confidentiality and privacy will be protected in accordance with institutional ethics requirements and informed consent. Only aggregate study results will be published.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj