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Strength Training Combined With Blood Flow Restriction and Cerebral Palsy

3 août 2026 mis à jour par: Alaa Fahmy Hassan Al Nemr, Cairo University

Effect of Strength Training Combined With Blood Flow Restriction on Deltoid Muscle Thickness and Upper Limb Functions in Children With Hemiplegic Cerebral Palsy

load resistance exercises are performed while partially restricting venous blood flow to the exercising limb using a pneumatic cuff. In children with hemiplegic cerebral palsy, this intervention has been proposed to enhance muscle strength and hypertrophy while minimizing mechanical stress on joints and soft tissues. Previous studies suggest that BFR training may improve muscle thickness, muscle strength, functional mobility, gait performance, and overall physical function compared with conventional low-intensity strength training alone. However, careful monitoring of cuff pressure, exercise intensity, and safety considerations is essential when applying this technique in pediatric populations.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. A diagnosis of spastic hemiplegic CP
  2. Degree of spasticity ranges from 1+ and 2, according to modified Ashworth scale (MAS)
  3. The age of the selected children will range from 4 to 6 years old.
  4. Children are levels II and III according to GMFCS

Exclusion Criteria:

1- Children with visual or auditory problems. 2. Children with severe intellectual disability (IQ less than 65 according to Stanford Binet intelligence scale).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de physiothérapie conçu
Autre: a specially designed physical therapy program
conventional physical therapy program including reinforcement of the normal motor development, reflex inhibiting patterns, postural reaction, stretching, strengthening exercises, and gait training was applied to children in the control group
Expérimental: strength training combined with blood flow restriction and designed physical therapy program
Autre: strength training combined with blood flow restriction and designed physical therapy program
A specially designed physical therapy program in addition to progressive resistive exercises for 60 min (30 min designed P.T program and other 30 min for progressive resistive exercise with blood flow restriction ), 3 sessions/ week for 6 successive weeks. strengthening exercise for shoulder flexors, abductors and external rotators, elbow flexors and extensors will be applied with low load while blood flow restriction is applied proximal to the limb

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
ultrasonography for measuring muscle thickness
Délai: 6 weeks
6 weeks
quality of upper-extremity skills test for measuring upper limb function
Délai: 6 weeks
6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

6 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

11 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Première publication (Réel)

5 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • No.P.T.REC/012/005093

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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