Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strength Training Combined With Blood Flow Restriction and Cerebral Palsy

3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Alaa Fahmy Hassan Al Nemr, Cairo University

Effect of Strength Training Combined With Blood Flow Restriction on Deltoid Muscle Thickness and Upper Limb Functions in Children With Hemiplegic Cerebral Palsy

load resistance exercises are performed while partially restricting venous blood flow to the exercising limb using a pneumatic cuff. In children with hemiplegic cerebral palsy, this intervention has been proposed to enhance muscle strength and hypertrophy while minimizing mechanical stress on joints and soft tissues. Previous studies suggest that BFR training may improve muscle thickness, muscle strength, functional mobility, gait performance, and overall physical function compared with conventional low-intensity strength training alone. However, careful monitoring of cuff pressure, exercise intensity, and safety considerations is essential when applying this technique in pediatric populations.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. A diagnosis of spastic hemiplegic CP
  2. Degree of spasticity ranges from 1+ and 2, according to modified Ashworth scale (MAS)
  3. The age of the selected children will range from 4 to 6 years old.
  4. Children are levels II and III according to GMFCS

Exclusion Criteria:

1- Children with visual or auditory problems. 2. Children with severe intellectual disability (IQ less than 65 according to Stanford Binet intelligence scale).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zaprojektowany program fizykoterapii
Inny: a specially designed physical therapy program
conventional physical therapy program including reinforcement of the normal motor development, reflex inhibiting patterns, postural reaction, stretching, strengthening exercises, and gait training was applied to children in the control group
Eksperymentalny: strength training combined with blood flow restriction and designed physical therapy program
Inny: strength training combined with blood flow restriction and designed physical therapy program
A specially designed physical therapy program in addition to progressive resistive exercises for 60 min (30 min designed P.T program and other 30 min for progressive resistive exercise with blood flow restriction ), 3 sessions/ week for 6 successive weeks. strengthening exercise for shoulder flexors, abductors and external rotators, elbow flexors and extensors will be applied with low load while blood flow restriction is applied proximal to the limb

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ultrasonography for measuring muscle thickness
Ramy czasowe: 6 weeks
6 weeks
quality of upper-extremity skills test for measuring upper limb function
Ramy czasowe: 6 weeks
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

6 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • No.P.T.REC/012/005093

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj