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A Multicenter Observational PMS Study Assessing Durvalumab Safety in Indian Adults With Resectable NSCLC

10 août 2026 mis à jour par: AstraZeneca

A Prospective, Observational, Multicenter, Post Marketing Surveillance Study to Assess Safety of Durvalumab in Indian Adult Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

This will be a single-arm, multicenter, prospective, observational, real-world study and the data source is the patients' medical record at each site. A total of 78 patients will be enrolled in the study.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

78

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Indian patients with previously untreated resectable (tumors ≥ 4 cm and/or node positive) NSCLC and with no known epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangements will be enrolled from a geographically representative population from clinics/ hospitals across the country. Resectable NSCLC patients whose treatment decision with Durvalumab has been made by their treating physician and meet the eligibility criteria will be invited to participate in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients with newly diagnosed previously untreated resectable NSCLC (tumors ≥ 4 cm and/or node positive) and no known EGFR mutations or ALK rearrangements prescribed with durvalumab as per local prescriber information.
  2. Provision of signed, written and dated informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Presence of unresectable or metastatic disease.
  2. Prior treatment with durvalumab for any other indications
  3. Requires concurrent treatment for cancers other than resectable NSCLC
  4. Concurrently participating in any other clinical trial
  5. Patients with active or prior autoimmune disease or with medical conditions that required systemic corticosteroids or immunosuppressants
  6. Any condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the patient's participation in the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frequency and proportion of patients with Grade 3/4 possibly related adverse events (PRAEs)*
Délai: 21 months
- Frequency and proportion of patients with Grade 3/4 possibly related adverse events (PRAEs)*
21 months
Frequency and proportion of patients with treatment emergent adverse events (TEAE) & serious adverse events (SAEs), , mortality.
Délai: 21 months
Frequency and proportion of patients with treatment emergent adverse events (TEAE) & serious adverse events (SAEs), , mortality.
21 months
Time to occurrence of first AEs and first SAEs
Délai: 21 months
Time to occurrence of first AEs and first SAEs
21 months
* PRAEs as assessed per the WHO-UMC criteria
Délai: 21 months
* PRAEs as assessed per the WHO-UMC criteria
21 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Première publication (Réel)

12 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • D9106R00007

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Délai de partage IPD

AstraZeneca will meet or exceed data availability as per the commitments made to the EFPIA PhRMA Data Sharing Principles. For details of our timelines, please rerefer to our disclosure commitment at https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

Critères d'accès au partage IPD

When a request has been approved AstraZeneca will provide access to the anonymized individual patient-level data via secure research environment Vivli.org.

Signed Data Usage Agreement (non-negotiable contract for data accessors) must be in place before accessing requested information.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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