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Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)

5 août 2026 mis à jour par: Nathaphong Dejthida, DejthidaNathaphong

Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)

To evaluate both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery in Hypertension patient that cause of systemic arterial hypertension and/or the effects of target organ damage, both structural and functional markers.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study of the first degree, both sides in some of the aortic branch group, the effect and/or cause of systemic arterial hypertension compared to normotension. According to the theory of systemic arterial hypertension, the arterial resistance and high blood volume flow causing systemic arterial hypertension, the cause of arterial resistance and high blood volume flow evaluation may trace back to the possible actual cause of systemic arterial hypertension by backward investigation. Despite the fact that target organ damage is the crucial maneuver of hypertension evaluation, both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery may cause systemic arterial hypertension and may imply that feasible to predict the end organ of stroke, ESRD, and amputated-type arterial occlusion, respectively.

This study belongs to 2 questions

  1. Can the main aortic branch be evidence of a cause of systemic arterial hypertension following high resistance and/or high fluid flow by theory?
  2. Can the main aortic branch be a marker of evidence of endpoint organ damage?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Nathaphong Dejthida, Medical Degree
  • Numéro de téléphone: +66819220662
  • E-mail: bnnatto@gmail.com

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Bangkok
      • Vadhana, Bangkok, Thaïlande, 10110
        • Invstigation center
        • Contact:
          • Nathaphong Dejthida, Medical Degree
          • Numéro de téléphone: 0819220662
          • E-mail: bnnatto@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hypertensive patient who underwent the radiographic measurement of structure and function of carotid artery, renal artery or femoral artery

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥18 years with diagnosed hypertension by a clinician, both untreated and treated, including successfully treated participants.

  • Imaging evidence of at least 1 list of

    • Common carotid artery
    • Renal artery
    • Femoral artery

Exclusion Criteria:

  • Fatal pathology and imaging
  • Pediatric or pregnant participants
  • Small vessel angiogram
  • Intravascular endoscopy
  • Intra-operative estimation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Common Carotid Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Common Carotid Artery.
Autre: Diameter measurement
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Autre: Velocity
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
Renal Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Renal Artery.
Autre: Diameter measurement
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Autre: Velocity
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
Femoral Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Femoral Artery.
Autre: Diameter measurement
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Autre: Velocity
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Median of diameter of common carotid artery, renal artery and femoral artery in hypertension patients.
Délai: 1 years
Radiographic measurement includes ultrasonography, CT/MR imaging, and intravascular contrast media imaging that measure the diameter in cm. unit of any side of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery in hypertension patients.
1 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Common Carotid Artery Function
Délai: 1 year
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Common Carotid Artery
1 year
Renal Artery Function
Délai: 1 year
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Renal Artery
1 year
Femoral Artery Function
Délai: 1 year
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Femoral Artery
1 year

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
All-cause mortality outcomes
Délai: 1 year
Incidence of mortality rate (case per 1,000 person-year) of hypertensive participants were underwent measurement the diameter one side of one of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

DejthidaNathaphong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2026

Première publication (Réel)

12 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NathaphongD
  • PROSPERO (Autre identifiant: CRD420261464383)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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