Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)
5. august 2026 oppdatert av: Nathaphong Dejthida, DejthidaNathaphong
Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)
To evaluate both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery in Hypertension patient that cause of systemic arterial hypertension and/or the effects of target organ damage, both structural and functional markers.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The study of the first degree, both sides in some of the aortic branch group, the effect and/or cause of systemic arterial hypertension compared to normotension. According to the theory of systemic arterial hypertension, the arterial resistance and high blood volume flow causing systemic arterial hypertension, the cause of arterial resistance and high blood volume flow evaluation may trace back to the possible actual cause of systemic arterial hypertension by backward investigation. Despite the fact that target organ damage is the crucial maneuver of hypertension evaluation, both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery may cause systemic arterial hypertension and may imply that feasible to predict the end organ of stroke, ESRD, and amputated-type arterial occlusion, respectively.
This study belongs to 2 questions
- Can the main aortic branch be evidence of a cause of systemic arterial hypertension following high resistance and/or high fluid flow by theory?
- Can the main aortic branch be a marker of evidence of endpoint organ damage?
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nathaphong Dejthida, Medical Degree
- Telefonnummer: +66819220662
- E-post: bnnatto@gmail.com
Studiesteder
-
-
Bangkok
-
Vadhana, Bangkok, Thailand, 10110
- Invstigation center
-
Ta kontakt med:
- Nathaphong Dejthida, Medical Degree
- Telefonnummer: 0819220662
- E-post: bnnatto@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hypertensive patient who underwent the radiographic measurement of structure and function of carotid artery, renal artery or femoral artery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults ≥18 years with diagnosed hypertension by a clinician, both untreated and treated, including successfully treated participants.
Imaging evidence of at least 1 list of
- Common carotid artery
- Renal artery
- Femoral artery
Exclusion Criteria:
- Fatal pathology and imaging
- Pediatric or pregnant participants
- Small vessel angiogram
- Intravascular endoscopy
- Intra-operative estimation
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Common Carotid Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Common Carotid Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
|
Renal Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Renal Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
|
Femoral Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Femoral Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median of diameter of common carotid artery, renal artery and femoral artery in hypertension patients.
Tidsramme: 1 years
|
Radiographic measurement includes ultrasonography, CT/MR imaging, and intravascular contrast media imaging that measure the diameter in cm. unit of any side of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery in hypertension patients.
|
1 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Common Carotid Artery Function
Tidsramme: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Common Carotid Artery
|
1 year
|
|
Renal Artery Function
Tidsramme: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Renal Artery
|
1 year
|
|
Femoral Artery Function
Tidsramme: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Femoral Artery
|
1 year
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
All-cause mortality outcomes
Tidsramme: 1 year
|
Incidence of mortality rate (case per 1,000 person-year) of hypertensive participants were underwent measurement the diameter one side of one of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
18. mai 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2026
Først lagt ut (Faktiske)
12. august 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NathaphongD
- PROSPERO (Annen identifikator: CRD420261464383)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .