Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)
5 de agosto de 2026 actualizado por: Nathaphong Dejthida, DejthidaNathaphong
Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)
To evaluate both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery in Hypertension patient that cause of systemic arterial hypertension and/or the effects of target organ damage, both structural and functional markers.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study of the first degree, both sides in some of the aortic branch group, the effect and/or cause of systemic arterial hypertension compared to normotension. According to the theory of systemic arterial hypertension, the arterial resistance and high blood volume flow causing systemic arterial hypertension, the cause of arterial resistance and high blood volume flow evaluation may trace back to the possible actual cause of systemic arterial hypertension by backward investigation. Despite the fact that target organ damage is the crucial maneuver of hypertension evaluation, both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery may cause systemic arterial hypertension and may imply that feasible to predict the end organ of stroke, ESRD, and amputated-type arterial occlusion, respectively.
This study belongs to 2 questions
- Can the main aortic branch be evidence of a cause of systemic arterial hypertension following high resistance and/or high fluid flow by theory?
- Can the main aortic branch be a marker of evidence of endpoint organ damage?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nathaphong Dejthida, Medical Degree
- Número de teléfono: +66819220662
- Correo electrónico: bnnatto@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Bangkok
-
Vadhana, Bangkok, Tailandia, 10110
- Invstigation center
-
Contacto:
- Nathaphong Dejthida, Medical Degree
- Número de teléfono: 0819220662
- Correo electrónico: bnnatto@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hypertensive patient who underwent the radiographic measurement of structure and function of carotid artery, renal artery or femoral artery
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults ≥18 years with diagnosed hypertension by a clinician, both untreated and treated, including successfully treated participants.
Imaging evidence of at least 1 list of
- Common carotid artery
- Renal artery
- Femoral artery
Exclusion Criteria:
- Fatal pathology and imaging
- Pediatric or pregnant participants
- Small vessel angiogram
- Intravascular endoscopy
- Intra-operative estimation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Common Carotid Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Common Carotid Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
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Renal Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Renal Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
|
Femoral Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Femoral Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Median of diameter of common carotid artery, renal artery and femoral artery in hypertension patients.
Periodo de tiempo: 1 years
|
Radiographic measurement includes ultrasonography, CT/MR imaging, and intravascular contrast media imaging that measure the diameter in cm. unit of any side of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery in hypertension patients.
|
1 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Common Carotid Artery Function
Periodo de tiempo: 1 year
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Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Common Carotid Artery
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1 year
|
|
Renal Artery Function
Periodo de tiempo: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Renal Artery
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1 year
|
|
Femoral Artery Function
Periodo de tiempo: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Femoral Artery
|
1 year
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
All-cause mortality outcomes
Periodo de tiempo: 1 year
|
Incidence of mortality rate (case per 1,000 person-year) of hypertensive participants were underwent measurement the diameter one side of one of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
18 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NathaphongD
- PROSPERO (Otro identificador: CRD420261464383)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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