Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)
5 augustus 2026 bijgewerkt door: Nathaphong Dejthida, DejthidaNathaphong
Common Carotid Artery-Renal Artery-Femoral Artery Survey for Hypertension (CRF Survey)
To evaluate both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery in Hypertension patient that cause of systemic arterial hypertension and/or the effects of target organ damage, both structural and functional markers.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The study of the first degree, both sides in some of the aortic branch group, the effect and/or cause of systemic arterial hypertension compared to normotension. According to the theory of systemic arterial hypertension, the arterial resistance and high blood volume flow causing systemic arterial hypertension, the cause of arterial resistance and high blood volume flow evaluation may trace back to the possible actual cause of systemic arterial hypertension by backward investigation. Despite the fact that target organ damage is the crucial maneuver of hypertension evaluation, both sides of the common carotid artery, renal artery, and femoral artery may cause systemic arterial hypertension and may imply that feasible to predict the end organ of stroke, ESRD, and amputated-type arterial occlusion, respectively.
This study belongs to 2 questions
- Can the main aortic branch be evidence of a cause of systemic arterial hypertension following high resistance and/or high fluid flow by theory?
- Can the main aortic branch be a marker of evidence of endpoint organ damage?
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nathaphong Dejthida, Medical Degree
- Telefoonnummer: +66819220662
- E-mail: bnnatto@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Bangkok
-
Vadhana, Bangkok, Thailand, 10110
- Invstigation center
-
Contact:
- Nathaphong Dejthida, Medical Degree
- Telefoonnummer: 0819220662
- E-mail: bnnatto@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hypertensive patient who underwent the radiographic measurement of structure and function of carotid artery, renal artery or femoral artery
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adults ≥18 years with diagnosed hypertension by a clinician, both untreated and treated, including successfully treated participants.
Imaging evidence of at least 1 list of
- Common carotid artery
- Renal artery
- Femoral artery
Exclusion Criteria:
- Fatal pathology and imaging
- Pediatric or pregnant participants
- Small vessel angiogram
- Intravascular endoscopy
- Intra-operative estimation
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Common Carotid Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Common Carotid Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
|
Renal Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Renal Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
|
Femoral Artery
The group of hypertensive patients were underwent in angiographic imaging such as ultrasonography, CR/MR, real-time intravascular contrast media angiography of any side of Femoral Artery.
|
Radiographic diameter in cm. of each side of one of Common Carotid Artery, Renal Artery and Femoral Artery
Any kind of radiographic measurement of Peak Systolic Velocity and/or End Diastolic Velocity (cm/s)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Median of diameter of common carotid artery, renal artery and femoral artery in hypertension patients.
Tijdsspanne: 1 years
|
Radiographic measurement includes ultrasonography, CT/MR imaging, and intravascular contrast media imaging that measure the diameter in cm. unit of any side of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery in hypertension patients.
|
1 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Common Carotid Artery Function
Tijdsspanne: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Common Carotid Artery
|
1 year
|
|
Renal Artery Function
Tijdsspanne: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Renal Artery
|
1 year
|
|
Femoral Artery Function
Tijdsspanne: 1 year
|
Any kind of radiographic measurement one of Peak Systolic Velocity (cm/s) or End Diastolic Velocity (cm/s) of any side of Femoral Artery
|
1 year
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
All-cause mortality outcomes
Tijdsspanne: 1 year
|
Incidence of mortality rate (case per 1,000 person-year) of hypertensive participants were underwent measurement the diameter one side of one of common carotid artery and/or renal artery and/or femoral artery
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
18 mei 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NathaphongD
- PROSPERO (Andere identificatie: CRD420261464383)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .