Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Flemish Foster Parents' Satisfaction With Foster Care and Their Extra Support Needs With Parenting

17 août 2026 mis à jour par: Vrije Universiteit Brussel
From foster parents' perspectives, this study aims to shine light on the (problem) behaviour children in Flemish foster care have. Secondly, it examines if its prevalence is associated with foster parents' parenting and their satisfaction with several aspects of foster care (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers). Finally, foster parents report on their support needs. It is hypothesized that foster parents will report fewer behavioural problems and support needs: (1) the more satisfied they are, (2) the more functional parenting they use. As such, this study gathers knowledge for tailored intervention and might contribute to the literature on breakdown prevention.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criterion:

  • being a foster parent
  • fostering (a) minor foster child(ren)
  • speaking Dutch

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: VOT-P 4.0
questionnaire
Autre: Questionnaire and Physical Exam
first use of the VOT-P 4.0 questionnaire for the purpose of research

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
foster parents' perceived amount of problem behaviour in their foster children, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Délai: baseline
baseline
foster parents' parenting behaviours, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Délai: baseline
baseline
foster parents' satisfaction with several aspects of foster care questionnaire (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers), using the VOT-P 4.0 questionnaire
Délai: baseline
baseline
foster parents' extra support needs with parenting (including handling problem behaviour) and laying contact with birth families, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Délai: baseline
baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
foster parents' intention to quit their engagement, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Délai: baseline
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Vrije Universiteit Brussel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2026

Première publication (Réel)

20 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BUN: 1432026000173

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner