- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07775222
Flemish Foster Parents' Satisfaction With Foster Care and Their Extra Support Needs With Parenting
17. august 2026 oppdatert av: Vrije Universiteit Brussel
From foster parents' perspectives, this study aims to shine light on the (problem) behaviour children in Flemish foster care have.
Secondly, it examines if its prevalence is associated with foster parents' parenting and their satisfaction with several aspects of foster care (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers).
Finally, foster parents report on their support needs.
It is hypothesized that foster parents will report fewer behavioural problems and support needs: (1) the more satisfied they are, (2) the more functional parenting they use.
As such, this study gathers knowledge for tailored intervention and might contribute to the literature on breakdown prevention.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Matthias De Coster, Master
- Telefonnummer: +32479511912
- E-post: matthias.de.coster@vub.be
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia
- Vrije Universiteit Brussel
-
Ta kontakt med:
- Matthias De Coster, Master
- Telefonnummer: +32479511912
- E-post: matthias.de.coster@vub.be
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criterion:
- being a foster parent
- fostering (a) minor foster child(ren)
- speaking Dutch
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: VOT-P 4.0
questionnaire
|
first use of the VOT-P 4.0 questionnaire for the purpose of research
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
foster parents' perceived amount of problem behaviour in their foster children, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' parenting behaviours, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' satisfaction with several aspects of foster care questionnaire (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers), using the VOT-P 4.0 questionnaire
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' extra support needs with parenting (including handling problem behaviour) and laying contact with birth families, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
foster parents' intention to quit their engagement, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2027
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. august 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Terapeutikk
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Atferdskontroll
- Immobilisering
- Undersøkelser og spørreskjemaer
- Tilbakeholdenhet, fysisk
Andre studie-ID-numre
- BUN: 1432026000173
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .