- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07775222
Flemish Foster Parents' Satisfaction With Foster Care and Their Extra Support Needs With Parenting
17. August 2026 aktualisiert von: Vrije Universiteit Brussel
From foster parents' perspectives, this study aims to shine light on the (problem) behaviour children in Flemish foster care have.
Secondly, it examines if its prevalence is associated with foster parents' parenting and their satisfaction with several aspects of foster care (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers).
Finally, foster parents report on their support needs.
It is hypothesized that foster parents will report fewer behavioural problems and support needs: (1) the more satisfied they are, (2) the more functional parenting they use.
As such, this study gathers knowledge for tailored intervention and might contribute to the literature on breakdown prevention.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Matthias De Coster, Master
- Telefonnummer: +32479511912
- E-Mail: matthias.de.coster@vub.be
Studienorte
-
-
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Brussels, Belgien
- Vrije Universiteit Brussel
-
Kontakt:
- Matthias De Coster, Master
- Telefonnummer: +32479511912
- E-Mail: matthias.de.coster@vub.be
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criterion:
- being a foster parent
- fostering (a) minor foster child(ren)
- speaking Dutch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: VOT-P 4.0
questionnaire
|
first use of the VOT-P 4.0 questionnaire for the purpose of research
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
foster parents' perceived amount of problem behaviour in their foster children, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Zeitfenster: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' parenting behaviours, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Zeitfenster: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' satisfaction with several aspects of foster care questionnaire (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers), using the VOT-P 4.0 questionnaire
Zeitfenster: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' extra support needs with parenting (including handling problem behaviour) and laying contact with birth families, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Zeitfenster: baseline
|
baseline
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
foster parents' intention to quit their engagement, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Zeitfenster: baseline
|
baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2027
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Therapeutika
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Verhaltenskontrolle
- Immobilisierung
- Umfragen und Fragebögen
- Zurückhaltung, physisch
Andere Studien-ID-Nummern
- BUN: 1432026000173
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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