Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Flemish Foster Parents' Satisfaction With Foster Care and Their Extra Support Needs With Parenting

17 августа 2026 г. обновлено: Vrije Universiteit Brussel
From foster parents' perspectives, this study aims to shine light on the (problem) behaviour children in Flemish foster care have. Secondly, it examines if its prevalence is associated with foster parents' parenting and their satisfaction with several aspects of foster care (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers). Finally, foster parents report on their support needs. It is hypothesized that foster parents will report fewer behavioural problems and support needs: (1) the more satisfied they are, (2) the more functional parenting they use. As such, this study gathers knowledge for tailored intervention and might contribute to the literature on breakdown prevention.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matthias De Coster, Master
  • Номер телефона: +32479511912
  • Электронная почта: matthias.de.coster@vub.be

Места учебы

  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Контакт:
          • Matthias De Coster, Master
          • Номер телефона: +32479511912
          • Электронная почта: matthias.de.coster@vub.be

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criterion:

  • being a foster parent
  • fostering (a) minor foster child(ren)
  • speaking Dutch

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: VOT-P 4.0
questionnaire
Другой: Questionnaire and Physical Exam
first use of the VOT-P 4.0 questionnaire for the purpose of research

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
foster parents' perceived amount of problem behaviour in their foster children, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Временное ограничение: baseline
baseline
foster parents' parenting behaviours, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Временное ограничение: baseline
baseline
foster parents' satisfaction with several aspects of foster care questionnaire (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers), using the VOT-P 4.0 questionnaire
Временное ограничение: baseline
baseline
foster parents' extra support needs with parenting (including handling problem behaviour) and laying contact with birth families, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Временное ограничение: baseline
baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
foster parents' intention to quit their engagement, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Временное ограничение: baseline
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vrije Universiteit Brussel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BUN: 1432026000173

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться