- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07775222
Flemish Foster Parents' Satisfaction With Foster Care and Their Extra Support Needs With Parenting
17 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Vrije Universiteit Brussel
From foster parents' perspectives, this study aims to shine light on the (problem) behaviour children in Flemish foster care have.
Secondly, it examines if its prevalence is associated with foster parents' parenting and their satisfaction with several aspects of foster care (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers).
Finally, foster parents report on their support needs.
It is hypothesized that foster parents will report fewer behavioural problems and support needs: (1) the more satisfied they are, (2) the more functional parenting they use.
As such, this study gathers knowledge for tailored intervention and might contribute to the literature on breakdown prevention.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
1000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Matthias De Coster, Master
- Numer telefonu: +32479511912
- E-mail: matthias.de.coster@vub.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia
- Vrije Universiteit Brussel
-
Kontakt:
- Matthias De Coster, Master
- Numer telefonu: +32479511912
- E-mail: matthias.de.coster@vub.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criterion:
- being a foster parent
- fostering (a) minor foster child(ren)
- speaking Dutch
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: VOT-P 4.0
questionnaire
|
first use of the VOT-P 4.0 questionnaire for the purpose of research
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
foster parents' perceived amount of problem behaviour in their foster children, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' parenting behaviours, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' satisfaction with several aspects of foster care questionnaire (i.e., matching, preparation and training, acquainted foster care workers), using the VOT-P 4.0 questionnaire
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
foster parents' extra support needs with parenting (including handling problem behaviour) and laying contact with birth families, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
foster parents' intention to quit their engagement, using the VOT-P 4.0 questionnaire
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2027
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Lecznictwo
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Kontrola zachowania
- Unieruchomienie
- Ankiety i kwestionariusze
- Ograniczenie, fizyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- BUN: 1432026000173
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .