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Stroke Care During the COVID-19 Pandemic

26 août 2026 mis à jour par: Dr. Yaroslav Winter

Stroke and TIA Care During the COVID-19 Pandemic: Regional Patterns and Epidemiological Determinants

Background: The SARS-CoV-2 pandemic led to substantial changes in the allocation of healthcare resources and affected the behavior of patients experiencing stroke symptoms. Previous studies have mainly focused on the so-called "first wave" of the pandemic during the first half of 2020. During this period, the number of hospital admissions of patients with transient ischemic attacks (TIAs) and minor strokes decreased significantly in many hospitals. This reduction was attributed not only to the reallocation of healthcare resources toward the care of patients with COVID-19, but also to patients' concerns about becoming infected with SARS-CoV-2 during a hospital stay. Since then, the situation has changed, as hospitals have become better prepared to treat patients with COVID-19 and the public has become better informed about the risks of SARS-CoV-2 infection. It is therefore possible that the pattern of acute stroke care during the subsequent wave of COVID-19, which began in autumn 2020, differed from that observed during the first wave.

Aim: The aim of this project is to analyze changes in patterns of acute stroke care across different regions of Europe during the first and subsequent waves of the COVID-19 pandemic and to identify epidemiological determinants associated with changes in stroke care.

Methods: We will collect and analyze data on hospital admissions of patients with acute ischemic stroke, hemorrhagic stroke, and transient ischemic attacks (TIAs) from approximately 40 participating stroke units across Europe for the period from January 1, 2019, to June 30, 2021.

The following parameters will be collected:

Number of hospital admissions per month and mean length of hospital stay (LOS) per month from January 1, 2019, to June 30, 2021, for the following diagnoses:

ischemic stroke hemorrhagic stroke transient ischemic attack Monthly numbers of thrombolysis and thrombectomy procedures during the same period.

Epidemiological parameters: population density, population age, geography of the region, urban/rural region properties, traffic connection to the first European hot spot of Covid-19, number of nursing homes Care characteritics: hospital size, stroke unit capacity.

Statistical analysis: Changes in the number of stroke admissions and length of hospital stay, as well as rates of thrombolysis and thrombectomy, will be analyzed in relation to regional COVID-19 incidence and mortality rates and other epidemiological parameters, including epidemiological connectivity to the first European COVID-19 hotspot.

Expected outcomes: We aim to identify regional patterns of change in acute stroke care during different phases of the COVID-19 pandemic and to determine epidemiological factors associated with these changes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study is based on hospital statistics of admissions, length of hospital stay and statistics of thrombolysis and thrombectomy procedures. No individual patients' data will be collected.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Mainz, Allemagne
        • Recrutement
        • University Hospital Mainz
        • Contact:
  • Espagne
      • Barcelona, Espagne
        • Recrutement
        • University of Barcelona, Comprehensive Stroke Center, Hospital Clinic
        • Contact:
  • Italie
      • Bergamo, Italie
        • Recrutement
        • UOC Neurologia, ASST Papa Giovanni XXIII
        • Contact:
  • Tchéquie
      • Prague, Tchéquie
        • Recrutement
        • Departement of Neurology 1st Medical Faculty and General Teaching Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All patients admitted for stroke or TIA to the participating stroke units between January 1, 2019, and June 30, 2021.

La description

Inclusion Criteria:

stroke transient ischemic attack

Exclusion Criteria:

traumatic cause of stroke

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
hospital admissions
Délai: 2,5 years
hospital admissions for stroke ot TIA
2,5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Yaroslav Winter

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Première publication (Réel)

31 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STROCOV19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

IPD will not be collected in this study

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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