Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stroke Care During the COVID-19 Pandemic

26 augustus 2026 bijgewerkt door: Dr. Yaroslav Winter

Stroke and TIA Care During the COVID-19 Pandemic: Regional Patterns and Epidemiological Determinants

Background: The SARS-CoV-2 pandemic led to substantial changes in the allocation of healthcare resources and affected the behavior of patients experiencing stroke symptoms. Previous studies have mainly focused on the so-called "first wave" of the pandemic during the first half of 2020. During this period, the number of hospital admissions of patients with transient ischemic attacks (TIAs) and minor strokes decreased significantly in many hospitals. This reduction was attributed not only to the reallocation of healthcare resources toward the care of patients with COVID-19, but also to patients' concerns about becoming infected with SARS-CoV-2 during a hospital stay. Since then, the situation has changed, as hospitals have become better prepared to treat patients with COVID-19 and the public has become better informed about the risks of SARS-CoV-2 infection. It is therefore possible that the pattern of acute stroke care during the subsequent wave of COVID-19, which began in autumn 2020, differed from that observed during the first wave.

Aim: The aim of this project is to analyze changes in patterns of acute stroke care across different regions of Europe during the first and subsequent waves of the COVID-19 pandemic and to identify epidemiological determinants associated with changes in stroke care.

Methods: We will collect and analyze data on hospital admissions of patients with acute ischemic stroke, hemorrhagic stroke, and transient ischemic attacks (TIAs) from approximately 40 participating stroke units across Europe for the period from January 1, 2019, to June 30, 2021.

The following parameters will be collected:

Number of hospital admissions per month and mean length of hospital stay (LOS) per month from January 1, 2019, to June 30, 2021, for the following diagnoses:

ischemic stroke hemorrhagic stroke transient ischemic attack Monthly numbers of thrombolysis and thrombectomy procedures during the same period.

Epidemiological parameters: population density, population age, geography of the region, urban/rural region properties, traffic connection to the first European hot spot of Covid-19, number of nursing homes Care characteritics: hospital size, stroke unit capacity.

Statistical analysis: Changes in the number of stroke admissions and length of hospital stay, as well as rates of thrombolysis and thrombectomy, will be analyzed in relation to regional COVID-19 incidence and mortality rates and other epidemiological parameters, including epidemiological connectivity to the first European COVID-19 hotspot.

Expected outcomes: We aim to identify regional patterns of change in acute stroke care during different phases of the COVID-19 pandemic and to determine epidemiological factors associated with these changes.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study is based on hospital statistics of admissions, length of hospital stay and statistics of thrombolysis and thrombectomy procedures. No individual patients' data will be collected.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Mainz, Duitsland
        • Werving
        • University Hospital Mainz
        • Contact:
  • Italië
      • Bergamo, Italië
        • Werving
        • UOC Neurologia, ASST Papa Giovanni XXIII
        • Contact:
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje
        • Werving
        • University of Barcelona, Comprehensive Stroke Center, Hospital Clinic
        • Contact:
  • Tsjechië
      • Prague, Tsjechië
        • Werving
        • Departement of Neurology 1st Medical Faculty and General Teaching Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All patients admitted for stroke or TIA to the participating stroke units between January 1, 2019, and June 30, 2021.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

stroke transient ischemic attack

Exclusion Criteria:

traumatic cause of stroke

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hospital admissions
Tijdsspanne: 2,5 years
hospital admissions for stroke ot TIA
2,5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr. Yaroslav Winter

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STROCOV19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD will not be collected in this study

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren