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Stroke Care During the COVID-19 Pandemic

26 de agosto de 2026 actualizado por: Dr. Yaroslav Winter

Stroke and TIA Care During the COVID-19 Pandemic: Regional Patterns and Epidemiological Determinants

Background: The SARS-CoV-2 pandemic led to substantial changes in the allocation of healthcare resources and affected the behavior of patients experiencing stroke symptoms. Previous studies have mainly focused on the so-called "first wave" of the pandemic during the first half of 2020. During this period, the number of hospital admissions of patients with transient ischemic attacks (TIAs) and minor strokes decreased significantly in many hospitals. This reduction was attributed not only to the reallocation of healthcare resources toward the care of patients with COVID-19, but also to patients' concerns about becoming infected with SARS-CoV-2 during a hospital stay. Since then, the situation has changed, as hospitals have become better prepared to treat patients with COVID-19 and the public has become better informed about the risks of SARS-CoV-2 infection. It is therefore possible that the pattern of acute stroke care during the subsequent wave of COVID-19, which began in autumn 2020, differed from that observed during the first wave.

Aim: The aim of this project is to analyze changes in patterns of acute stroke care across different regions of Europe during the first and subsequent waves of the COVID-19 pandemic and to identify epidemiological determinants associated with changes in stroke care.

Methods: We will collect and analyze data on hospital admissions of patients with acute ischemic stroke, hemorrhagic stroke, and transient ischemic attacks (TIAs) from approximately 40 participating stroke units across Europe for the period from January 1, 2019, to June 30, 2021.

The following parameters will be collected:

Number of hospital admissions per month and mean length of hospital stay (LOS) per month from January 1, 2019, to June 30, 2021, for the following diagnoses:

ischemic stroke hemorrhagic stroke transient ischemic attack Monthly numbers of thrombolysis and thrombectomy procedures during the same period.

Epidemiological parameters: population density, population age, geography of the region, urban/rural region properties, traffic connection to the first European hot spot of Covid-19, number of nursing homes Care characteritics: hospital size, stroke unit capacity.

Statistical analysis: Changes in the number of stroke admissions and length of hospital stay, as well as rates of thrombolysis and thrombectomy, will be analyzed in relation to regional COVID-19 incidence and mortality rates and other epidemiological parameters, including epidemiological connectivity to the first European COVID-19 hotspot.

Expected outcomes: We aim to identify regional patterns of change in acute stroke care during different phases of the COVID-19 pandemic and to determine epidemiological factors associated with these changes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study is based on hospital statistics of admissions, length of hospital stay and statistics of thrombolysis and thrombectomy procedures. No individual patients' data will be collected.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mainz, Alemania
        • Reclutamiento
        • University Hospital Mainz
        • Contacto:
          • Sergiu Groppa, Professor
          • Número de teléfono: +496131170
          • Correo electrónico: Sergiu.Groppa@uks.eu
      • Prague, Chequia
        • Reclutamiento
        • Departement of Neurology 1st Medical Faculty and General Teaching Hospital
        • Contacto:
          • Pavel Dušek, MD
          • Número de teléfono: +420 224 965 501
          • Correo electrónico: pavel.dusek@vfn.cz
      • Barcelona, España
        • Reclutamiento
        • University of Barcelona, Comprehensive Stroke Center, Hospital Clinic
        • Contacto:
          • Ángel Chamorro, Professor
          • Número de teléfono: +34 932 27 54 00
          • Correo electrónico: achamorro@clinic.cat
      • Bergamo, Italia
        • Reclutamiento
        • UOC Neurologia, ASST Papa Giovanni XXIII
        • Contacto:
          • Maria Sessa, Professor
          • Número de teléfono: +39035267111
          • Correo electrónico: msessa@asst-pg23.it

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All patients admitted for stroke or TIA to the participating stroke units between January 1, 2019, and June 30, 2021.

Descripción

Inclusion Criteria:

stroke transient ischemic attack

Exclusion Criteria:

traumatic cause of stroke

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hospital admissions
Periodo de tiempo: 2,5 years
hospital admissions for stroke ot TIA
2,5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

31 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

IPD will not be collected in this study

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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