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Ocular Surface Changes and Meibomian Gland Dysfunction in Rheumatologic Patients

3 septembre 2026 mis à jour par: Abanoub Saber Bakheet Gabra, Assiut University

Ocular Surface Changes and Meibomian Gland Dysfunction in Rheumatologic Patients: A Cross-Sectional Analytical Study

This observational study aims to assess the frequency and severity of Meibomian Gland Dysfunction (MGD) and associated ocular surface changes in patients with systemic autoimmune rheumatic diseases compared with healthy volunteers.

Meibomian glands are specialized glands in the eyelids that produce the lipid layer of tears, preventing tear evaporation. Systemic inflammation in rheumatologic conditions may affect these glands, leading to dry eye symptoms and ocular surface damage.

A total of 150 participants (120 rheumatologic patients and 30 healthy controls) will be evaluated in a single cross-sectional examination. Rheumatologic diagnoses include Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus, Sjogren's Syndrome, Ankylosing Spondylitis, and Psoriatic Arthritis.

Participants will undergo a standardized series of non-invasive and minimally invasive eye examinations, including:

  • An ocular symptom questionnaire (Ocular Surface Disease Index)
  • Non-contact infrared meibography to assess meibomian gland loss (Meiboscore)
  • Non-invasive tear break-up time (NIBUT) and tear meniscus height measurements
  • Slit-lamp biomicroscopy and corneal fluorescein staining

The study also examines how meibomian gland alterations correlate with systemic disease activity scores and inflammatory blood markers.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients attending outpatient rheumatology services at Assiut University and Al-Azhar University with confirmed diagnoses of systemic autoimmune rheumatic diseases (Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus, Sjogren's Syndrome, Ankylosing Spondylitis, or Psoriatic Arthritis), alongside age- and sex-matched healthy control volunteers from the same geographic region with no systemic autoimmune disease or active ocular surface complaints.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Ability to provide written informed consent
  • For rheumatologic patients: Confirmed clinical diagnosis of one of the following autoimmune diseases:
  • Rheumatoid Arthritis (2010 ACR/EULAR classification criteria)
  • Systemic Lupus Erythematosus (2019 EULAR/ACR classification criteria)
  • Sjogren's Syndrome (2016 ACR/EULAR classification criteria)
  • Ankylosing Spondylitis (modified New York criteria)
  • Psoriatic Arthritis (CASPAR criteria)
  • For healthy controls: Age- and sex-matched individuals with no systemic autoimmune disease and no current ocular surface complaints

Exclusion Criteria:

  • Chronic use of topical antiglaucoma eye drops
  • Ocular surgery within the past 6 months
  • Active ocular infection or active uveitis
  • Contact lens wearers who have not discontinued wear for at least 2 weeks
  • History of ocular chemical burns
  • Pregnancy or lactation
  • Incomplete rheumatologic records or missing essential laboratory data

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Rheumatologic Patients
Adult patients (aged 18 years or older) with an established diagnosis of one of five systemic autoimmune rheumatic diseases: Rheumatoid Arthritis (2010 ACR/EULAR criteria), Systemic Lupus Erythematosus (2019 EULAR/ACR criteria), Primary Sjogren's Syndrome (2016 ACR/EULAR criteria), Ankylosing Spondylitis (modified New York criteria), or Psoriatic Arthritis (CASPAR criteria) (n = 120). Participants undergo non-invasive meibography, non-invasive tear break-up time (NIBUT), tear meniscus height (TMH), slit-lamp examination, corneal fluorescein staining, and the Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire.
Healthy Controls
Age- and sex-matched healthy control subjects (aged 18 years or older) with no history of systemic autoimmune diseases and no active ocular surface complaints (n = 30). Participants undergo the same standardized ophthalmic assessment battery, including non-invasive meibography, non-invasive tear break-up time (NIBUT), tear meniscus height (TMH), slit-lamp examination, corneal fluorescein staining, and the Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Meibomian Gland Loss Assessed by Meiboscore
Délai: Baseline
Meibomian gland drop-out is evaluated using non-contact infrared meibography and graded according to the Meiboscore scale for each eyelid (upper and lower): Grade 0 (no loss of meibomian glands), Grade 1 (gland loss involving less than one-third of the total area), Grade 2 (gland loss involving between one-third and two-thirds of the total area), and Grade 3 (gland loss involving more than two-thirds of the total area). Scores for the upper and lower eyelids are summed to yield a total Meiboscore per eye ranging from 0 to 6, where higher scores indicate greater meibomian gland loss and atrophy.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2026

Première publication (Réel)

9 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MGD in Rheumatologic Patients

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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