Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ocular Surface Changes and Meibomian Gland Dysfunction in Rheumatologic Patients

3 september 2026 uppdaterad av: Abanoub Saber Bakheet Gabra, Assiut University

Ocular Surface Changes and Meibomian Gland Dysfunction in Rheumatologic Patients: A Cross-Sectional Analytical Study

This observational study aims to assess the frequency and severity of Meibomian Gland Dysfunction (MGD) and associated ocular surface changes in patients with systemic autoimmune rheumatic diseases compared with healthy volunteers.

Meibomian glands are specialized glands in the eyelids that produce the lipid layer of tears, preventing tear evaporation. Systemic inflammation in rheumatologic conditions may affect these glands, leading to dry eye symptoms and ocular surface damage.

A total of 150 participants (120 rheumatologic patients and 30 healthy controls) will be evaluated in a single cross-sectional examination. Rheumatologic diagnoses include Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus, Sjogren's Syndrome, Ankylosing Spondylitis, and Psoriatic Arthritis.

Participants will undergo a standardized series of non-invasive and minimally invasive eye examinations, including:

  • An ocular symptom questionnaire (Ocular Surface Disease Index)
  • Non-contact infrared meibography to assess meibomian gland loss (Meiboscore)
  • Non-invasive tear break-up time (NIBUT) and tear meniscus height measurements
  • Slit-lamp biomicroscopy and corneal fluorescein staining

The study also examines how meibomian gland alterations correlate with systemic disease activity scores and inflammatory blood markers.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult patients attending outpatient rheumatology services at Assiut University and Al-Azhar University with confirmed diagnoses of systemic autoimmune rheumatic diseases (Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus, Sjogren's Syndrome, Ankylosing Spondylitis, or Psoriatic Arthritis), alongside age- and sex-matched healthy control volunteers from the same geographic region with no systemic autoimmune disease or active ocular surface complaints.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Ability to provide written informed consent
  • For rheumatologic patients: Confirmed clinical diagnosis of one of the following autoimmune diseases:
  • Rheumatoid Arthritis (2010 ACR/EULAR classification criteria)
  • Systemic Lupus Erythematosus (2019 EULAR/ACR classification criteria)
  • Sjogren's Syndrome (2016 ACR/EULAR classification criteria)
  • Ankylosing Spondylitis (modified New York criteria)
  • Psoriatic Arthritis (CASPAR criteria)
  • For healthy controls: Age- and sex-matched individuals with no systemic autoimmune disease and no current ocular surface complaints

Exclusion Criteria:

  • Chronic use of topical antiglaucoma eye drops
  • Ocular surgery within the past 6 months
  • Active ocular infection or active uveitis
  • Contact lens wearers who have not discontinued wear for at least 2 weeks
  • History of ocular chemical burns
  • Pregnancy or lactation
  • Incomplete rheumatologic records or missing essential laboratory data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Rheumatologic Patients
Adult patients (aged 18 years or older) with an established diagnosis of one of five systemic autoimmune rheumatic diseases: Rheumatoid Arthritis (2010 ACR/EULAR criteria), Systemic Lupus Erythematosus (2019 EULAR/ACR criteria), Primary Sjogren's Syndrome (2016 ACR/EULAR criteria), Ankylosing Spondylitis (modified New York criteria), or Psoriatic Arthritis (CASPAR criteria) (n = 120). Participants undergo non-invasive meibography, non-invasive tear break-up time (NIBUT), tear meniscus height (TMH), slit-lamp examination, corneal fluorescein staining, and the Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire.
Healthy Controls
Age- and sex-matched healthy control subjects (aged 18 years or older) with no history of systemic autoimmune diseases and no active ocular surface complaints (n = 30). Participants undergo the same standardized ophthalmic assessment battery, including non-invasive meibography, non-invasive tear break-up time (NIBUT), tear meniscus height (TMH), slit-lamp examination, corneal fluorescein staining, and the Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Meibomian Gland Loss Assessed by Meiboscore
Tidsram: Baseline
Meibomian gland drop-out is evaluated using non-contact infrared meibography and graded according to the Meiboscore scale for each eyelid (upper and lower): Grade 0 (no loss of meibomian glands), Grade 1 (gland loss involving less than one-third of the total area), Grade 2 (gland loss involving between one-third and two-thirds of the total area), and Grade 3 (gland loss involving more than two-thirds of the total area). Scores for the upper and lower eyelids are summed to yield a total Meiboscore per eye ranging from 0 to 6, where higher scores indicate greater meibomian gland loss and atrophy.
Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2026

Första postat (Faktisk)

9 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MGD in Rheumatologic Patients

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera