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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07813377
Usefulness of Thromboelastography as a Predictor of Prognosis in Patients Undergoing Surgery for Glial Tumors and of the Risk of Postoperative Thromboembolic Disease (GliTEM) (GliTEM)
4 septembre 2026 mis à jour par: Paola Hurtado, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
The objective of our study is to investigate the clinical significance of thromboelastometric values in the development of thrombotic events and survival in patients with glial tumors, to reduce thromboembolic complications and optimize oncological treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
The main hypothesis is Adult patients with glial tumors who present a pattern of hypercoagulability in laboratory parameters and/or thromboelastometry have a higher incidence of thromboembolic events and lower survival compared with patients without a hypercoagulability pattern.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Paola A Hurtado, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 34 932275558
- E-mail: phurtado@clinic.cat
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne, 08036
- Recrutement
- Hospital Clinic Barcelona
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Contact:
- Paola Hurtado, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 5558 +34932275558
- E-mail: phurtado@clinic.cat
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Contact:
- Javier Bellafont, MD
- Numéro de téléphone: 5558 +34932275558
- E-mail: fbellafont@clinic.cat
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Chercheur principal:
- Paola Hurtado, MD, PhD
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Chercheur principal:
- Javier Bellafont, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients undergoing surgical excision or biopsy with a diagnostic impression of glial tumor who provide written informed consent
La description
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing surgical excision or biopsy with a diagnostic impression of glial tumor who provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age.
- Emergency surgery.
- Patients receiving antiplatelet or anticoagulant treatment.
Patients with known hematologic diseases associated with coagulation abnormalities. Examples include:
- Congenital or acquired platelet function disorders.
- Congenital deficiency of protein C or protein S.
- Deficiency of coagulation factors II, V, VII, X, XII.
- Glanzmann thrombasthenia.
- Hemophilia A, B, or C.
- Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).
- von Willebrand disease (types I, II, and III).
Systemic diseases that cause significant coagulation time alterations:
- Prothrombin time < 60%.
- Activated partial thromboplastin time (aPTT) > 50 seconds.
- Patients with suspected glial or neuroglial tumor in the context of long-standing epilepsy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Thromboembolic events
Délai: 3 months post-surgery
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Any newly developed thrombotic event (or acute worsening of a previous one) occurring within: Pulmonary embolism, stroke, venous trombosis
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3 months post-surgery
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Thromboembolic events
Délai: first postoperative month
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Any thromboembolic events
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first postoperative month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paola Hurtado Restrepo, MD, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
Publications et liens utiles
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Publications générales
- 1. Falanga, A., Schieppati, F. & Russo, D. Cancer Tissue Procoagulant Mechanisms and the Hypercoagulable State of Patients with Cancer. Semin. Thromb. Hemost. 41, 756-764 (2015). 2. Falanga, A., Marchetti, M. & Vignoli, A. Coagulation and cancer: Biological and clinical aspects. J. Thromb. Haemost. 11, 223-233 (2013). 3. Falanga A, Russo L, V. C. Mechanisms of thrombosis in cancer. Thromb Res 131, (2013). 4. Falanga, A. & Marchetti, M. Hemostatic biomarkers in cancer progression. Thromb. Res. 164, S54-S61 (2018). 5. Falanga, A. et al. Hypercoagulation screening as an innovative tool for risk assessment, early diagnosis and prognosis in cancer: The HYPERCAN study. Thromb. Res. 140, S55-S59 (2016). 6. Marchetti, M. et al. Thrombin generation predicts early recurrence in breast cancer patients. J. Thromb. Haemost. 18, 2220-2231 (2020). 7. Falanga A, Schieppati F, R. L. Pathophysiology 1. Mechanisms of Thrombosis in Cancer Patients. Cancer Treat Res 179, 11-36 (2019). 8. Giaccherini, C. et al. Thrombotic biomarkers for risk prediction of malignant disease recurrence in patients with early stage breast cancer. Haematologica 105, 1704-1711 (2020). 9. Streiff MB, Ye X, Kickler TS, Desideri S, Jani J, Fisher J, G. S. A prospective multicenter study of venous thromboembolism in patients with newly-diagnosed high-grade glioma: hazard rate and risk factors. J Neurooncol 124, 299-305 (2015). 10. Edwin, N. C. et al. Recurrent venous thromboembolism in glioblastoma. Thromb. Res. 137, 184-188 (2016). 11. Brandes, A. A. et al. Incidence and risk of thromboembolism during treatment of high-grade gliomas: A prospective study. Eur. J. Cancer 33, 1592-1596 (1997). 12. Chiocca, E. A. & Schwartzbaum, J. A. Gliomas and venous thromboembolism: How common? J. Neurosurg. 106, 599-600 (2007). 13. Semrad, T. J. et al. Epidemiology of venous thromboembolism in 9489 patients with malignant glioma. J. Neurosurg. 106, 601-608 (2007).
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mai 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2026
Première publication (Réel)
10 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs
- Maladies des voies respiratoires
- Tumeurs par type histologique
- Maladies pulmonaires
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Embolie et thrombose
- Embolie
- Tumeurs, neuroépithéliales
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Embolie pulmonaire
- Thrombose
- Maladie
- Gliome
- Techniques d'investigation
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Tests hématologiques
- Phénomènes physiologiques du sang
- Phénomènes physiologiques circulatoires et respiratoires
- Tests de coagulation sanguine
- Partial Thromboplastin Time
Autres numéros d'identification d'étude
- HCB/2025/0442 (Autre identifiant: FCRB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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