Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Turkish APA5 Validity Reliability

17 septembre 2026 mis à jour par: Cagla AVCU, Namik Kemal University

APA5 (Acute Pain Assessment Tool): Turkish Validity and Reliability Study

The aim of this research is to contribute to the nursing and medical literature by examining the validity and reliability of the English-language "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" in Turkish.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

This research will be conducted methodologically to adapt the "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" scale, developed by Kim et al. (2024), into Turkish and to test its validity and reliability.

Patients forming the sample will be reached in the recovery unit of the operating room of a hospital in Türkiye where the research is planned to be conducted, and data will be collected through face-to-face interviews. The data will be analyzed using the SPSS software package. In the validity-reliability analysis, linguistic and content validity, exploratory and confirmatory factor analysis, Cronbach's alpha coefficient, and correlation analyses will be used. Since the scale has 5 items, the sample size should be 50, which is considered 10 times the number of items. The sample for this research will consist of at least 50 people.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

168

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Tekirdağ
      • Tekirdağ, Tekirdağ, Turquie (Türkiye), (590) 00_-____
        • Tekirdag Namık Kemal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study sample consisted of 168 patients who underwent surgery and were admitted to the recovery unit.

La description

Inclusion Criteria:

  • speaking Turkish
  • over 18 years old
  • Undergoing general anesthesia,
  • Not having a serious psychiatric diagnosis
  • Giving written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who received spinal anesthesia,
  • Patients who were transferred to units such as intensive care after surgery will not be included in the study.
  • Patients under 18 and over 65 years of age.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient Demographic Characteristics Form:
Délai: 13 month
This form has been prepared in accordance with the literature. The form includes information on the patient's age, gender, marital status, education level, smoking and alcohol use, presence of chronic diseases, type of surgery undergone, ASA classification, and a Numeric Analog Scale that evaluates pain on a scale of 0-10.
13 month
APA5 (Acute Pain Assessment Tool):
Délai: 13 month
This form is the Turkish version of the tool developed by Kim et al. (2024). This tool is categorized into behavioral (facial expression, body movement, and verbal response) and physiological sub-areas (changes in heart rate and blood pressure). It consists of five questions, and the response types for each question are 0 (none), 1 (moderate), and 2 (severe). The total score obtained from the tool is between 0-10 points.
13 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Namik Kemal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Première publication (Réel)

18 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • APA5 validity and reliability

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner