Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Turkish APA5 Validity Reliability

17. September 2026 aktualisiert von: Cagla AVCU, Namik Kemal University

APA5 (Acute Pain Assessment Tool): Turkish Validity and Reliability Study

The aim of this research is to contribute to the nursing and medical literature by examining the validity and reliability of the English-language "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" in Turkish.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This research will be conducted methodologically to adapt the "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" scale, developed by Kim et al. (2024), into Turkish and to test its validity and reliability.

Patients forming the sample will be reached in the recovery unit of the operating room of a hospital in Türkiye where the research is planned to be conducted, and data will be collected through face-to-face interviews. The data will be analyzed using the SPSS software package. In the validity-reliability analysis, linguistic and content validity, exploratory and confirmatory factor analysis, Cronbach's alpha coefficient, and correlation analyses will be used. Since the scale has 5 items, the sample size should be 50, which is considered 10 times the number of items. The sample for this research will consist of at least 50 people.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

168

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Tekirdağ
      • Tekirdağ, Tekirdağ, Türkei (türkiye), (590) 00_-____
        • Tekirdag Namık Kemal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study sample consisted of 168 patients who underwent surgery and were admitted to the recovery unit.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • speaking Turkish
  • over 18 years old
  • Undergoing general anesthesia,
  • Not having a serious psychiatric diagnosis
  • Giving written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who received spinal anesthesia,
  • Patients who were transferred to units such as intensive care after surgery will not be included in the study.
  • Patients under 18 and over 65 years of age.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient Demographic Characteristics Form:
Zeitfenster: 13 month
This form has been prepared in accordance with the literature. The form includes information on the patient's age, gender, marital status, education level, smoking and alcohol use, presence of chronic diseases, type of surgery undergone, ASA classification, and a Numeric Analog Scale that evaluates pain on a scale of 0-10.
13 month
APA5 (Acute Pain Assessment Tool):
Zeitfenster: 13 month
This form is the Turkish version of the tool developed by Kim et al. (2024). This tool is categorized into behavioral (facial expression, body movement, and verbal response) and physiological sub-areas (changes in heart rate and blood pressure). It consists of five questions, and the response types for each question are 0 (none), 1 (moderate), and 2 (severe). The total score obtained from the tool is between 0-10 points.
13 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Namik Kemal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APA5 validity and reliability

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren