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Turkish APA5 Validity Reliability

17 de setembro de 2026 atualizado por: Cagla AVCU, Namik Kemal University

APA5 (Acute Pain Assessment Tool): Turkish Validity and Reliability Study

The aim of this research is to contribute to the nursing and medical literature by examining the validity and reliability of the English-language "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" in Turkish.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

This research will be conducted methodologically to adapt the "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" scale, developed by Kim et al. (2024), into Turkish and to test its validity and reliability.

Patients forming the sample will be reached in the recovery unit of the operating room of a hospital in Türkiye where the research is planned to be conducted, and data will be collected through face-to-face interviews. The data will be analyzed using the SPSS software package. In the validity-reliability analysis, linguistic and content validity, exploratory and confirmatory factor analysis, Cronbach's alpha coefficient, and correlation analyses will be used. Since the scale has 5 items, the sample size should be 50, which is considered 10 times the number of items. The sample for this research will consist of at least 50 people.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

168

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tekirdağ
      • Tekirdağ, Tekirdağ, Turquia (Türkiye), (590) 00_-____
        • Tekirdag Namık Kemal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study sample consisted of 168 patients who underwent surgery and were admitted to the recovery unit.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • speaking Turkish
  • over 18 years old
  • Undergoing general anesthesia,
  • Not having a serious psychiatric diagnosis
  • Giving written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who received spinal anesthesia,
  • Patients who were transferred to units such as intensive care after surgery will not be included in the study.
  • Patients under 18 and over 65 years of age.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient Demographic Characteristics Form:
Prazo: 13 month
This form has been prepared in accordance with the literature. The form includes information on the patient's age, gender, marital status, education level, smoking and alcohol use, presence of chronic diseases, type of surgery undergone, ASA classification, and a Numeric Analog Scale that evaluates pain on a scale of 0-10.
13 month
APA5 (Acute Pain Assessment Tool):
Prazo: 13 month
This form is the Turkish version of the tool developed by Kim et al. (2024). This tool is categorized into behavioral (facial expression, body movement, and verbal response) and physiological sub-areas (changes in heart rate and blood pressure). It consists of five questions, and the response types for each question are 0 (none), 1 (moderate), and 2 (severe). The total score obtained from the tool is between 0-10 points.
13 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • APA5 validity and reliability

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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