Turkish APA5 Validity Reliability
APA5 (Acute Pain Assessment Tool): Turkish Validity and Reliability Study
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
This research will be conducted methodologically to adapt the "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" scale, developed by Kim et al. (2024), into Turkish and to test its validity and reliability.
Patients forming the sample will be reached in the recovery unit of the operating room of a hospital in Türkiye where the research is planned to be conducted, and data will be collected through face-to-face interviews. The data will be analyzed using the SPSS software package. In the validity-reliability analysis, linguistic and content validity, exploratory and confirmatory factor analysis, Cronbach's alpha coefficient, and correlation analyses will be used. Since the scale has 5 items, the sample size should be 50, which is considered 10 times the number of items. The sample for this research will consist of at least 50 people.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tekirdağ
-
Tekirdağ, Tekirdağ, Turquía (Türkiye), (590) 00_-____
- Tekirdag Namık Kemal University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- speaking Turkish
- over 18 years old
- Undergoing general anesthesia,
- Not having a serious psychiatric diagnosis
- Giving written consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who received spinal anesthesia,
- Patients who were transferred to units such as intensive care after surgery will not be included in the study.
- Patients under 18 and over 65 years of age.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient Demographic Characteristics Form:
Periodo de tiempo: 13 month
|
This form has been prepared in accordance with the literature.
The form includes information on the patient's age, gender, marital status, education level, smoking and alcohol use, presence of chronic diseases, type of surgery undergone, ASA classification, and a Numeric Analog Scale that evaluates pain on a scale of 0-10.
|
13 month
|
|
APA5 (Acute Pain Assessment Tool):
Periodo de tiempo: 13 month
|
This form is the Turkish version of the tool developed by Kim et al. (2024).
This tool is categorized into behavioral (facial expression, body movement, and verbal response) and physiological sub-areas (changes in heart rate and blood pressure).
It consists of five questions, and the response types for each question are 0 (none), 1 (moderate), and 2 (severe).
The total score obtained from the tool is between 0-10 points.
|
13 month
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- APA5 validity and reliability
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .