Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Turkish APA5 Validity Reliability

17. september 2026 oppdatert av: Cagla AVCU, Namik Kemal University

APA5 (Acute Pain Assessment Tool): Turkish Validity and Reliability Study

The aim of this research is to contribute to the nursing and medical literature by examining the validity and reliability of the English-language "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" in Turkish.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

This research will be conducted methodologically to adapt the "APA 5 (Acute Pain Assessment Tool)" scale, developed by Kim et al. (2024), into Turkish and to test its validity and reliability.

Patients forming the sample will be reached in the recovery unit of the operating room of a hospital in Türkiye where the research is planned to be conducted, and data will be collected through face-to-face interviews. The data will be analyzed using the SPSS software package. In the validity-reliability analysis, linguistic and content validity, exploratory and confirmatory factor analysis, Cronbach's alpha coefficient, and correlation analyses will be used. Since the scale has 5 items, the sample size should be 50, which is considered 10 times the number of items. The sample for this research will consist of at least 50 people.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

168

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tekirdağ
      • Tekirdağ, Tekirdağ, Tyrkia (Türkiye), (590) 00_-____
        • Tekirdag Namık Kemal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study sample consisted of 168 patients who underwent surgery and were admitted to the recovery unit.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • speaking Turkish
  • over 18 years old
  • Undergoing general anesthesia,
  • Not having a serious psychiatric diagnosis
  • Giving written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who received spinal anesthesia,
  • Patients who were transferred to units such as intensive care after surgery will not be included in the study.
  • Patients under 18 and over 65 years of age.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient Demographic Characteristics Form:
Tidsramme: 13 month
This form has been prepared in accordance with the literature. The form includes information on the patient's age, gender, marital status, education level, smoking and alcohol use, presence of chronic diseases, type of surgery undergone, ASA classification, and a Numeric Analog Scale that evaluates pain on a scale of 0-10.
13 month
APA5 (Acute Pain Assessment Tool):
Tidsramme: 13 month
This form is the Turkish version of the tool developed by Kim et al. (2024). This tool is categorized into behavioral (facial expression, body movement, and verbal response) and physiological sub-areas (changes in heart rate and blood pressure). It consists of five questions, and the response types for each question are 0 (none), 1 (moderate), and 2 (severe). The total score obtained from the tool is between 0-10 points.
13 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • APA5 validity and reliability

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere