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Serum EBI-3 Protein Levels in Behçet's Disease

22 septembre 2026 mis à jour par: Shrouk Samir Mohamed, Assiut University

Serum Epstein-Barr Virus-induced Gene 3 Protein Levels in Patients With Behçet's Disease

This cross-sectional study aims to evaluate serum Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI-3) protein levels in patients with Behçet's disease compared with healthy controls.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Behçet's disease is a chronic multisystem inflammatory disorder. Serum EBI-3 protein levels may reflect inflammatory activity.

This observational study will include adult patients diagnosed with Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease and age-matched healthy controls. Serum EBI-3 protein levels will be measured by ELISA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients with Behçet's disease attending the Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Department at Assiut University Hospitals, and healthy controls.

La description

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Diagnosis of Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease (cases)
  • Healthy individuals without autoimmune or inflammatory diseases (controls)
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Other autoimmune disorders (RA, SLE, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis)
  • Acute or chronic infection
  • Malignancy or history of malignancy
  • Chronic liver disease or advanced chronic kidney disease
  • Pregnancy or lactation
  • Vasculitis caused by diseases other than Behçet's disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: CASE_CONTROL
  • Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Behçet's Disease

Patients diagnosed with Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease.

Healthy Controls

Age-matched healthy individuals without autoimmune or inflammatory diseases.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean serum EBI-3 protein level
Délai: Baseline

Mean serum Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI-3) protein concentration measured by ELISA in patients with Behçet's disease compared with healthy controls.

Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Serum EBI-3 level according to disease activity
Délai: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration according to Behçet's Disease Current Activity Form (BDCAF) score.

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with vascular involvement
Délai: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without vascular involvement

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with ocular involvement
Délai: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without ocular involvement.

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with neurological involvement
Délai: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without neurological involvement.

Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gehan I Abdelraziq, prof, Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Department, Assiut University Hospitals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

26 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

26 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2026

Première publication (Réel)

28 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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