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Serum EBI-3 Protein Levels in Behçet's Disease

22 settembre 2026 aggiornato da: Shrouk Samir Mohamed, Assiut University

Serum Epstein-Barr Virus-induced Gene 3 Protein Levels in Patients With Behçet's Disease

This cross-sectional study aims to evaluate serum Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI-3) protein levels in patients with Behçet's disease compared with healthy controls.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Behçet's disease is a chronic multisystem inflammatory disorder. Serum EBI-3 protein levels may reflect inflammatory activity.

This observational study will include adult patients diagnosed with Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease and age-matched healthy controls. Serum EBI-3 protein levels will be measured by ELISA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients with Behçet's disease attending the Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Department at Assiut University Hospitals, and healthy controls.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Diagnosis of Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease (cases)
  • Healthy individuals without autoimmune or inflammatory diseases (controls)
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Other autoimmune disorders (RA, SLE, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis)
  • Acute or chronic infection
  • Malignancy or history of malignancy
  • Chronic liver disease or advanced chronic kidney disease
  • Pregnancy or lactation
  • Vasculitis caused by diseases other than Behçet's disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_CONTROL
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Behçet's Disease

Patients diagnosed with Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease.

Healthy Controls

Age-matched healthy individuals without autoimmune or inflammatory diseases.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean serum EBI-3 protein level
Lasso di tempo: Baseline

Mean serum Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI-3) protein concentration measured by ELISA in patients with Behçet's disease compared with healthy controls.

Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Serum EBI-3 level according to disease activity
Lasso di tempo: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration according to Behçet's Disease Current Activity Form (BDCAF) score.

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with vascular involvement
Lasso di tempo: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without vascular involvement

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with ocular involvement
Lasso di tempo: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without ocular involvement.

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with neurological involvement
Lasso di tempo: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without neurological involvement.

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gehan I Abdelraziq, prof, Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Department, Assiut University Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

26 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

25 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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