Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum EBI-3 Protein Levels in Behçet's Disease

22 september 2026 bijgewerkt door: Shrouk Samir Mohamed, Assiut University

Serum Epstein-Barr Virus-induced Gene 3 Protein Levels in Patients With Behçet's Disease

This cross-sectional study aims to evaluate serum Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI-3) protein levels in patients with Behçet's disease compared with healthy controls.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Behçet's disease is a chronic multisystem inflammatory disorder. Serum EBI-3 protein levels may reflect inflammatory activity.

This observational study will include adult patients diagnosed with Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease and age-matched healthy controls. Serum EBI-3 protein levels will be measured by ELISA.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients with Behçet's disease attending the Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Department at Assiut University Hospitals, and healthy controls.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • - Age 18 years or older
  • Diagnosis of Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease (cases)
  • Healthy individuals without autoimmune or inflammatory diseases (controls)
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Other autoimmune disorders (RA, SLE, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis)
  • Acute or chronic infection
  • Malignancy or history of malignancy
  • Chronic liver disease or advanced chronic kidney disease
  • Pregnancy or lactation
  • Vasculitis caused by diseases other than Behçet's disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Behçet's Disease

Patients diagnosed with Behçet's disease according to the International Criteria for Behçet's Disease.

Healthy Controls

Age-matched healthy individuals without autoimmune or inflammatory diseases.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mean serum EBI-3 protein level
Tijdsspanne: Baseline

Mean serum Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI-3) protein concentration measured by ELISA in patients with Behçet's disease compared with healthy controls.

Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serum EBI-3 level according to disease activity
Tijdsspanne: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration according to Behçet's Disease Current Activity Form (BDCAF) score.

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with vascular involvement
Tijdsspanne: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without vascular involvement

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with ocular involvement
Tijdsspanne: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without ocular involvement.

Baseline
Serum EBI-3 level in patients with neurological involvement
Tijdsspanne: Baseline

Mean serum EBI-3 protein concentration in patients with and without neurological involvement.

Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gehan I Abdelraziq, prof, Physical Medicine, Rheumatology and Rehabilitation Department, Assiut University Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

26 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

25 januari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren