- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07847411
Study of Velaglucerase Beta ERT in Children With Gaucher Disease
A Multi-center, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Velaglucerase Beta Enzyme Replacement Therapy in Children With Gaucher Disease
This is a Phase 3, multicenter, open-label, single-arm study to evaluate the safety, efficacy, PK, PD, and immunogenicity of velaglucerase beta in untreated children with GD1 or GD3 for 39 weeks.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Charlene Song
- Numéro de téléphone: +86 18817946880
- E-mail: xiaoling.song@canbridgepharma.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Amelia Zhou
- Numéro de téléphone: +86 18016327369
- E-mail: feng.zhou@canrbdigepharma.com
Lieux d'étude
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Chine
- Room 202, 2nd Floor, 780 Cailun Road, Pilot Free Trade Zone
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Contact:
- Amelia Zhou
- Numéro de téléphone: +86 18016327369
- E-mail: feng.zhou@canrbdigepharma.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
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Subject has a documented diagnosis of GD1 or GD3 according to the diagnostic criteria of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Gaucher Disease in Chinese Children 2021;
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Written informed consent provided by the subject's parent/legally authorized representative;
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Subject is less than 12 years of age;
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Subject has GD-related splenomegaly, defined as at least 2 to 3 cm below the left costal margin by palpation, and one or more of the following:
- GD-related anemia, with a decrease of ≥1 g/dL in hemoglobin concentration below the lower limit of normal for age of the central laboratory; or
- GD-related hepatomegaly by palpation; or
- GD-related thrombocytopenia, with a platelet count < 100 × 10^9/L;
-
Subject has not received ERT or SRT for at least 3 months prior to screening; Female subjects of childbearing age have a negative serum pregnancy test during screening.
Exclusion Criteria:
- Treatment with investigational drugs (including ambroxol) within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening;
- Subjects have received erythropoietin, whole blood transfusion or transfusion of red blood cells, or long-term (continuous treatment for more than 3 months) systemic corticosteroids 3 months prior to screening; or received a platelet transfusion within 1 month prior to screening;
- Subject has non-Gaucher disease-related anemia (such as due to iron, folic acid, and/or vitamin B12 deficiency or infection/immune-mediated reasons);
- Subject has had a prior hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) or plans to have a hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) during the study;
- Subject has received organ transplantation, including hematopoietic stem cell transplantation;
- Subject has had a history of CTCAE Grade 3 or above infusion-related reaction or hypersensitivity reaction to imiglucerase or other ERTs (approved or experimental).
- Injection with a live vaccine within 30 days of the first study dose.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: velaglucerase beta 60 U/kg
This is a single-arm study. All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks. |
All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks with two weeks of follow-up through Week 39 (9 months). |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Primary Endpoints
Délai: From Baseline to Week 39
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Incidence and number of TEAE, characterized by type, severity, seriousness (SAE), and relatedness to velaglucerase |
From Baseline to Week 39
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Mean percent change in MN spleen volume
Délai: From Baseline to Week 39
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Normal spleen volume = 0.2% body weight. Multiples of normal (MN) spleen volume= actual MRI testing volume / normal spleen volume |
From Baseline to Week 39
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mean change in hemoglobin concentration (g/dL)
Délai: From baseline to Week 39
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From baseline to Week 39
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Mean percent change in MN liver volume
Délai: From Baseline to Week 39
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Normal liver volume = 2.5% body weight. Multiples of normal (MN) liver volume= actual MRI testing volume / normal liver volume |
From Baseline to Week 39
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Mean percent change in platelet count ( 10^9/L)
Délai: From Baseline to Week 39
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From Baseline to Week 39
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Mean change in height Z-score
Délai: From Baseline to Week 39
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From Baseline to Week 39
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Mean change in weight Z-score
Délai: From Baseline to Week 39
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From Baseline to Week 39
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Métabolisme, erreurs innées
- Maladies génétiques, innées
- Maladies métaboliques
- Troubles du métabolisme lipidique
- Maladies de surcharge lysosomale
- Maladies cérébrales, métaboliques, innées
- Maladies cérébrales métaboliques
- Métabolisme des lipides, erreurs innées
- Maladies de surcharge lysosomale, système nerveux
- Sphingolipidoses
- Lipidoses
- Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Maladie de Gaucher
Autres numéros d'identification d'étude
- CAN103-GD-301
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
only IPD used in the results publication
Délai de partage IPD
Beginning 3 months and ending 3 years after the publication of results
Critères d'accès au partage IPD
The criteria that must be met the types of analyses that qualify for data sharing.
A proposal that describes planned analyses must be submitted.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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