- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07847411
Study of Velaglucerase Beta ERT in Children With Gaucher Disease
A Multi-center, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Velaglucerase Beta Enzyme Replacement Therapy in Children With Gaucher Disease
This is a Phase 3, multicenter, open-label, single-arm study to evaluate the safety, efficacy, PK, PD, and immunogenicity of velaglucerase beta in untreated children with GD1 or GD3 for 39 weeks.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Charlene Song
- Numero di telefono: +86 18817946880
- Email: xiaoling.song@canbridgepharma.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amelia Zhou
- Numero di telefono: +86 18016327369
- Email: feng.zhou@canrbdigepharma.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina
- Room 202, 2nd Floor, 780 Cailun Road, Pilot Free Trade Zone
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Contatto:
- Amelia Zhou
- Numero di telefono: +86 18016327369
- Email: feng.zhou@canrbdigepharma.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
-
Subject has a documented diagnosis of GD1 or GD3 according to the diagnostic criteria of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Gaucher Disease in Chinese Children 2021;
-
Written informed consent provided by the subject's parent/legally authorized representative;
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Subject is less than 12 years of age;
-
Subject has GD-related splenomegaly, defined as at least 2 to 3 cm below the left costal margin by palpation, and one or more of the following:
- GD-related anemia, with a decrease of ≥1 g/dL in hemoglobin concentration below the lower limit of normal for age of the central laboratory; or
- GD-related hepatomegaly by palpation; or
- GD-related thrombocytopenia, with a platelet count < 100 × 10^9/L;
-
Subject has not received ERT or SRT for at least 3 months prior to screening; Female subjects of childbearing age have a negative serum pregnancy test during screening.
Exclusion Criteria:
- Treatment with investigational drugs (including ambroxol) within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening;
- Subjects have received erythropoietin, whole blood transfusion or transfusion of red blood cells, or long-term (continuous treatment for more than 3 months) systemic corticosteroids 3 months prior to screening; or received a platelet transfusion within 1 month prior to screening;
- Subject has non-Gaucher disease-related anemia (such as due to iron, folic acid, and/or vitamin B12 deficiency or infection/immune-mediated reasons);
- Subject has had a prior hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) or plans to have a hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) during the study;
- Subject has received organ transplantation, including hematopoietic stem cell transplantation;
- Subject has had a history of CTCAE Grade 3 or above infusion-related reaction or hypersensitivity reaction to imiglucerase or other ERTs (approved or experimental).
- Injection with a live vaccine within 30 days of the first study dose.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: velaglucerase beta 60 U/kg
This is a single-arm study. All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks. |
All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks with two weeks of follow-up through Week 39 (9 months). |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Primary Endpoints
Lasso di tempo: From Baseline to Week 39
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Incidence and number of TEAE, characterized by type, severity, seriousness (SAE), and relatedness to velaglucerase |
From Baseline to Week 39
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Mean percent change in MN spleen volume
Lasso di tempo: From Baseline to Week 39
|
Normal spleen volume = 0.2% body weight. Multiples of normal (MN) spleen volume= actual MRI testing volume / normal spleen volume |
From Baseline to Week 39
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mean change in hemoglobin concentration (g/dL)
Lasso di tempo: From baseline to Week 39
|
From baseline to Week 39
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Mean percent change in MN liver volume
Lasso di tempo: From Baseline to Week 39
|
Normal liver volume = 2.5% body weight. Multiples of normal (MN) liver volume= actual MRI testing volume / normal liver volume |
From Baseline to Week 39
|
|
Mean percent change in platelet count ( 10^9/L)
Lasso di tempo: From Baseline to Week 39
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From Baseline to Week 39
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Mean change in height Z-score
Lasso di tempo: From Baseline to Week 39
|
From Baseline to Week 39
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Mean change in weight Z-score
Lasso di tempo: From Baseline to Week 39
|
From Baseline to Week 39
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie metaboliche
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Malattie da accumulo lisosomiale, sistema nervoso
- Sfingolipidi
- Lipidosi
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Malattia di Gaucher
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAN103-GD-301
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
only IPD used in the results publication
Periodo di condivisione IPD
Beginning 3 months and ending 3 years after the publication of results
Criteri di accesso alla condivisione IPD
The criteria that must be met the types of analyses that qualify for data sharing.
A proposal that describes planned analyses must be submitted.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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