Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of Velaglucerase Beta ERT in Children With Gaucher Disease

28 september 2026 uppdaterad av: CANbridge Life Sciences Ltd.

A Multi-center, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Velaglucerase Beta Enzyme Replacement Therapy in Children With Gaucher Disease

This is a Phase 3, multicenter, open-label, single-arm study to evaluate the safety, efficacy, PK, PD, and immunogenicity of velaglucerase beta in untreated children with GD1 or GD3 for 39 weeks.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Room 202, 2nd Floor, 780 Cailun Road, Pilot Free Trade Zone
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Subject has a documented diagnosis of GD1 or GD3 according to the diagnostic criteria of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Gaucher Disease in Chinese Children 2021;

  2. Written informed consent provided by the subject's parent/legally authorized representative;

  3. Subject is less than 12 years of age;

  4. Subject has GD-related splenomegaly, defined as at least 2 to 3 cm below the left costal margin by palpation, and one or more of the following:

    1. GD-related anemia, with a decrease of ≥1 g/dL in hemoglobin concentration below the lower limit of normal for age of the central laboratory; or
    2. GD-related hepatomegaly by palpation; or
    3. GD-related thrombocytopenia, with a platelet count < 100 × 10^9/L;
  5. Subject has not received ERT or SRT for at least 3 months prior to screening; Female subjects of childbearing age have a negative serum pregnancy test during screening.

Exclusion Criteria:

  1. Treatment with investigational drugs (including ambroxol) within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening;
  2. Subjects have received erythropoietin, whole blood transfusion or transfusion of red blood cells, or long-term (continuous treatment for more than 3 months) systemic corticosteroids 3 months prior to screening; or received a platelet transfusion within 1 month prior to screening;
  3. Subject has non-Gaucher disease-related anemia (such as due to iron, folic acid, and/or vitamin B12 deficiency or infection/immune-mediated reasons);
  4. Subject has had a prior hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) or plans to have a hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) during the study;
  5. Subject has received organ transplantation, including hematopoietic stem cell transplantation;
  6. Subject has had a history of CTCAE Grade 3 or above infusion-related reaction or hypersensitivity reaction to imiglucerase or other ERTs (approved or experimental).
  7. Injection with a live vaccine within 30 days of the first study dose.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: velaglucerase beta 60 U/kg

This is a single-arm study. All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks.

All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks with two weeks of follow-up through Week 39 (9 months).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primary Endpoints
Tidsram: From Baseline to Week 39

Incidence and number of TEAE, characterized by type, severity, seriousness (SAE), and relatedness to velaglucerase

From Baseline to Week 39
Mean percent change in MN spleen volume
Tidsram: From Baseline to Week 39

Normal spleen volume = 0.2% body weight. Multiples of normal (MN) spleen volume= actual MRI testing volume / normal spleen volume

From Baseline to Week 39

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean change in hemoglobin concentration (g/dL)
Tidsram: From baseline to Week 39
From baseline to Week 39
Mean percent change in MN liver volume
Tidsram: From Baseline to Week 39

Normal liver volume = 2.5% body weight. Multiples of normal (MN) liver volume= actual MRI testing volume / normal liver volume

From Baseline to Week 39
Mean percent change in platelet count ( 10^9/L)
Tidsram: From Baseline to Week 39
From Baseline to Week 39
Mean change in height Z-score
Tidsram: From Baseline to Week 39
From Baseline to Week 39
Mean change in weight Z-score
Tidsram: From Baseline to Week 39
From Baseline to Week 39

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

16 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 februari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2026

Första postat (Faktisk)

29 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

only IPD used in the results publication

Tidsram för IPD-delning

Beginning 3 months and ending 3 years after the publication of results

Kriterier för IPD Sharing Access

The criteria that must be met the types of analyses that qualify for data sharing.

A proposal that describes planned analyses must be submitted.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera