- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07847411
Study of Velaglucerase Beta ERT in Children With Gaucher Disease
A Multi-center, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Velaglucerase Beta Enzyme Replacement Therapy in Children With Gaucher Disease
This is a Phase 3, multicenter, open-label, single-arm study to evaluate the safety, efficacy, PK, PD, and immunogenicity of velaglucerase beta in untreated children with GD1 or GD3 for 39 weeks.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Charlene Song
- Номер телефона: +86 18817946880
- Электронная почта: xiaoling.song@canbridgepharma.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amelia Zhou
- Номер телефона: +86 18016327369
- Электронная почта: feng.zhou@canrbdigepharma.com
Места учебы
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Китай
- Room 202, 2nd Floor, 780 Cailun Road, Pilot Free Trade Zone
-
Контакт:
- Amelia Zhou
- Номер телефона: +86 18016327369
- Электронная почта: feng.zhou@canrbdigepharma.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
-
Subject has a documented diagnosis of GD1 or GD3 according to the diagnostic criteria of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Gaucher Disease in Chinese Children 2021;
-
Written informed consent provided by the subject's parent/legally authorized representative;
-
Subject is less than 12 years of age;
-
Subject has GD-related splenomegaly, defined as at least 2 to 3 cm below the left costal margin by palpation, and one or more of the following:
- GD-related anemia, with a decrease of ≥1 g/dL in hemoglobin concentration below the lower limit of normal for age of the central laboratory; or
- GD-related hepatomegaly by palpation; or
- GD-related thrombocytopenia, with a platelet count < 100 × 10^9/L;
-
Subject has not received ERT or SRT for at least 3 months prior to screening; Female subjects of childbearing age have a negative serum pregnancy test during screening.
Exclusion Criteria:
- Treatment with investigational drugs (including ambroxol) within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer, prior to screening;
- Subjects have received erythropoietin, whole blood transfusion or transfusion of red blood cells, or long-term (continuous treatment for more than 3 months) systemic corticosteroids 3 months prior to screening; or received a platelet transfusion within 1 month prior to screening;
- Subject has non-Gaucher disease-related anemia (such as due to iron, folic acid, and/or vitamin B12 deficiency or infection/immune-mediated reasons);
- Subject has had a prior hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) or plans to have a hepatectomy and/or splenectomy (including partial liver and/or splenectomy) during the study;
- Subject has received organ transplantation, including hematopoietic stem cell transplantation;
- Subject has had a history of CTCAE Grade 3 or above infusion-related reaction or hypersensitivity reaction to imiglucerase or other ERTs (approved or experimental).
- Injection with a live vaccine within 30 days of the first study dose.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: velaglucerase beta 60 U/kg
This is a single-arm study. All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks. |
All subjects will receive velaglucerase beta 60 U/kg IV Q2W for 37 weeks with two weeks of follow-up through Week 39 (9 months). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Primary Endpoints
Временное ограничение: From Baseline to Week 39
|
Incidence and number of TEAE, characterized by type, severity, seriousness (SAE), and relatedness to velaglucerase |
From Baseline to Week 39
|
|
Mean percent change in MN spleen volume
Временное ограничение: From Baseline to Week 39
|
Normal spleen volume = 0.2% body weight. Multiples of normal (MN) spleen volume= actual MRI testing volume / normal spleen volume |
From Baseline to Week 39
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mean change in hemoglobin concentration (g/dL)
Временное ограничение: From baseline to Week 39
|
From baseline to Week 39
|
|
|
Mean percent change in MN liver volume
Временное ограничение: From Baseline to Week 39
|
Normal liver volume = 2.5% body weight. Multiples of normal (MN) liver volume= actual MRI testing volume / normal liver volume |
From Baseline to Week 39
|
|
Mean percent change in platelet count ( 10^9/L)
Временное ограничение: From Baseline to Week 39
|
From Baseline to Week 39
|
|
|
Mean change in height Z-score
Временное ограничение: From Baseline to Week 39
|
From Baseline to Week 39
|
|
|
Mean change in weight Z-score
Временное ограничение: From Baseline to Week 39
|
From Baseline to Week 39
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Генетические заболевания, врожденные
- Метаболические заболевания
- Нарушения липидного обмена
- Лизосомальные болезни накопления
- Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Липидный обмен, врожденные ошибки
- Лизосомальные болезни накопления, нервная система
- Сфинголипидозы
- Липидозы
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Пищевые и метаболические заболевания
- Болезнь Гоше
Другие идентификационные номера исследования
- CAN103-GD-301
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
only IPD used in the results publication
Сроки обмена IPD
Beginning 3 months and ending 3 years after the publication of results
Критерии совместного доступа к IPD
The criteria that must be met the types of analyses that qualify for data sharing.
A proposal that describes planned analyses must be submitted.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .